1-Chlor-5-nitroindazol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-Chlor-5-nitroindazol
• 英文别名: 1-Chloro-5-nitroindazole
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂
• 分子量: 197.581
• InChiKey: QPTUAMGQBURINZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 1-Chlor-5-nitroindazol 反应 4.0h， 生成 5-Nitro-1-(2-tetrahydrofuranyl)-indazol
  参考文献：
  名称：

  肼衍生物的亚硝化作用，第 8 版：硝基吲唑和硝基苯并三唑与环醚的新型氧化 CN 键合

  摘要：

  别嘌呤醇、硝基吲唑和 5-硝基苯并三唑通过亚硝基四氟硼酸酯或 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌氧化与环醚反应生成 C-N 键产物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260405
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吲唑 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到1-Chlor-5-nitroindazol
  参考文献：
  名称：

  肼衍生物的亚硝化作用，第 8 版：硝基吲唑和硝基苯并三唑与环醚的新型氧化 CN 键合

  摘要：

  别嘌呤醇、硝基吲唑和 5-硝基苯并三唑通过亚硝基四氟硼酸酯或 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌氧化与环醚反应生成 C-N 键产物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260405

文献信息

• Indazole compounds
  申请人：Ericsson M. Anna

  公开号：US20070282101A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and biologically active metabolites thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐、前药和生物活性代谢物，其中取代基如定义所述，这些化合物可用作治疗剂。
• US8008481B2
  申请人：——

  公开号：US8008481B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• Nitrosierungen an Hydrazinderivaten, 8. Mitt.: Neuartige oxidative C-N-Verknüpfungen von Nitroindazolen und Nitrobenzotriazolen mit cyclischen Ethern
  作者：Wolfgang Hanefeld、Michael Hartmann、Ingrid Hunz

  DOI：10.1002/ardp.19933260405

  日期：——

  Allopurinol, Nitroindazole und 5‐Nitrobenzotriazole reagieren mit cyclischen Ethern bei Oxidation mittels Nitrosyltetrafluorborat oder 2,3‐Dichlor‐5,6‐dicyanbenzochinon zu C‐N‐Verknüpfungsprodukten.

  别嘌呤醇、硝基吲唑和 5-硝基苯并三唑通过亚硝基四氟硼酸酯或 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌氧化与环醚反应生成 C-N 键产物。