N,N'-bis(3-dansylaminopropyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-bis(3-dansylaminopropyl)piperazine
• 英文别名: 5-(dimethylamino)-N-[3-[4-[3-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]propyl]piperazin-1-yl]propyl]naphthalene-1-sulfonamide
• 化学式: C₃₄H₄₆N₆O₄S₂
• 分子量: 666.909
• InChiKey: LBHHJSDHOLPJFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-dansylaminopropyl)piperazine 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以32%的产率得到methylated N,N'-(3-dansylaminopropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Binding of dansylamide † derivatives to nucleotides and nucleic acids 1

  摘要：

  Dansylamide已经通过在磺酰胺取代基上引入多个侧链进行了修改。发现没有或仅在侧链上带有一个正电荷的化合物，不适用于与核苷酸或核酸的结合研究。由dansyl氯和N,N'-双(3-氨基丙基)哌嗪获得的配体显示出相对较高的结合常数和适中的碱基选择性，该配体包含两个dansyl单元和两个永久带电的烷基铵中心。该配体与双链核酸的相互作用表现出双相结合，第一个相在碱基对浓度低于10^-7 M时仅通过荧光强度的下降可检测到。第二个相的特征是荧光增强，波长变化类似于在脂溶性溶剂中观察到的效应，亲和力可高达5 × 10^5 M。在更高浓度下，染料的紫外光谱出现红移和消光变化，暗示了一种插层机制，这与初步的圆二色性研究结果一致。

  DOI：

  10.1039/a801609g
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪 、 丹酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到N,N'-bis(3-dansylaminopropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Binding of dansylamide † derivatives to nucleotides and nucleic acids 1

  摘要：

  Dansylamide已经通过在磺酰胺取代基上引入多个侧链进行了修改。发现没有或仅在侧链上带有一个正电荷的化合物，不适用于与核苷酸或核酸的结合研究。由dansyl氯和N,N'-双(3-氨基丙基)哌嗪获得的配体显示出相对较高的结合常数和适中的碱基选择性，该配体包含两个dansyl单元和两个永久带电的烷基铵中心。该配体与双链核酸的相互作用表现出双相结合，第一个相在碱基对浓度低于10^-7 M时仅通过荧光强度的下降可检测到。第二个相的特征是荧光增强，波长变化类似于在脂溶性溶剂中观察到的效应，亲和力可高达5 × 10^5 M。在更高浓度下，染料的紫外光谱出现红移和消光变化，暗示了一种插层机制，这与初步的圆二色性研究结果一致。

  DOI：

  10.1039/a801609g

文献信息

• [EN] ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES ANTI-ANGIOGENIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT, ET LEUR UTILISATION
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2012104788A2

  公开（公告）日：2012-08-09

  La présente invention concerne des composés ayant une activité anti-angiogénique et/ou antitumorale, les compositions pharmaceutiques les comprenant et leur utilisation dans le traitement du cancer.