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N-(3-(7-((4-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)-2-methoxyphenyl)amino)-2,4-dioxo-3-(3-phenylpropyl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-1(2H)-yl)phenyl)acrylamide
N-(3-(7-((4-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)-2-methoxyphenyl)amino)-2,4-dioxo-3-(3-phenylpropyl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-1(2H)-yl)phenyl)acrylamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-(7-((4-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)-2-methoxyphenyl)amino)-2,4-dioxo-3-(3-phenylpropyl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-1(2H)-yl)phenyl)acrylamide
英文别名
N-[3-[7-[4-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-2-methoxyanilino]-2,4-dioxo-3-(3-phenylpropyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidin-1-yl]phenyl]prop-2-enamide
CAS
——
化学式
C
38
H
42
N
8
O
4
mdl
——
分子量
674.803
InChiKey
ZGLKRNQYRQCDLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
50
可旋转键数:
12
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
123
氢给体数:
2
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
2,4-二氯-5-嘧啶甲酰氯
在
ammonium hydroxide
、
potassium carbonate
、
caesium carbonate
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
N-甲基吡咯烷酮
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
异丙醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
N-(3-(7-((4-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)-2-methoxyphenyl)amino)-2,4-dioxo-3-(3-phenylpropyl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-1(2H)-yl)phenyl)acrylamide
参考文献:
名称:
嘧啶并[4,5 - d ]嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮类化合物作为针对L858R / T790M耐药突变的有效和选择性表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂的设计,合成和生物学评估
摘要:
对于具有EGFR激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,第一代表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂吉非替尼和厄洛替尼已初步获得了明显的临床疗效。然而,由于获得性抗药性突变的出现,其临床益处受到了限制。在大多数情况下(约60%),耐药性是由继发性EGFR T790M Gatekeeper突变引起的。因此,仍然需要开发新的第三代EGFR抑制剂以克服T790M突变,同时保留野生型(WT)EGFR。本文设计合成了一系列嘧啶并[4,5 - d ]嘧啶-2,4(1 H,3 H)-二酮衍生物,其中最有效的化合物20g不仅在体外对EGFR L858R / T790M和H1975细胞表现出显着的抑制活性和选择性,而且在H1975异种移植小鼠模型中显示出出色的抗肿瘤效率。在体外和体内水平上令人鼓舞的突变体选择性结果表明,20g可作为有效和选择性EGFR L858R / T790M抑制剂用作有前途的先导化合物,用于进一步的结构优化。
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.8b00346
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文献信息
[EN] PYRIMIDOPYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDOPYRIMIDINE DIONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'EGFR ET LEUR APPLICATION<br/>[ZH] 作为EGFR抑制剂的嘧啶并嘧啶二酮衍生物及其应用
申请人:
UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH
公开号:
WO2016124160A1
公开(公告)日:
2016-08-11
本发明涉及作为
EG
FR
抑制剂
的
嘧啶
并
嘧啶
二
酮
衍
生物
及其应用。具体而言,本发明涉及式(I)所示化合物、含有式(I)化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗
EG
FR相关疾病或抑制
EG
FR的药物中的用途。
查看更多
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