2,3,7,8,12,13-hexakis(dimethylamino)porphyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3,7,8,12,13-hexakis(dimethylamino)porphyrazine
• 英文别名: 4-N,4-N,5-N,5-N,9-N,9-N,10-N,10-N,14-N,14-N,15-N,15-N-dodecamethyl-2,7,12,17,21,22,23,24-octazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1,3,5,7,9,11(23),12,14,16(22),17,19-undecaene-4,5,9,10,14,15-hexamine
• 化学式: C₂₈H₄₀N₁₄
• 分子量: 572.719
• InChiKey: LUGCXEPWFAYIIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-亚氨基-3,4-二氢-2H-吡咯-5-胺 、 1,2-bis(dimethylamino)maleonitrile 在 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以5%的产率得到2,3,7,8,12,13-hexakis(dimethylamino)porphyrazine
  参考文献：
  名称：

  卟嗪六胺和二硝基卟啉：合成，表征和互补电化学。

  摘要：

  不对称的卟啉嗪M [pz（H）（2）（R）（6）]，在外围具有三个取代的吡咯（取代基，R = -NMe（2），丙基或4-叔丁基苯基），一个未被取代吡咯由廉价且容易获得的材料合成。用9、11和12对8进行Linstead交叉大环化，分别得到颜料1、3和5。随后通过TFA处理进行脱金属，得到游离碱卟啉2、4和6。通常，吡咯啉11和12是更好的共环化伙伴，与顺丁烯二腈9和10环化时，与马来腈9和10相比，所需的不对称卟啉具有更高的产率8.卟啉镍7是6与Ni（OAc）（2）在氯苯和二甲基甲酰胺中反应制得的。游离碱和镍卟啉（6和7）都容易在CH（2）Cl（2）中被二氧化氮硝化，分别产生二硝基卟啉18和19。电化学研究表明，卟吩嗪六胺2易于氧化，其第一次氧化在E（1/2）=-0.18 V，分别比4和6低0.91和1.04V。然而，与对硝基卟啉6观察到的结果相比，二硝基卟啉18的两个可逆还原波显示0.6

  DOI：

  10.1021/jo9907890