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2,3,7,8,12,13-hexakis(dimethylamino)porphyrazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,7,8,12,13-hexakis(dimethylamino)porphyrazine
英文别名
4-N,4-N,5-N,5-N,9-N,9-N,10-N,10-N,14-N,14-N,15-N,15-N-dodecamethyl-2,7,12,17,21,22,23,24-octazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1,3,5,7,9,11(23),12,14,16(22),17,19-undecaene-4,5,9,10,14,15-hexamine
2,3,7,8,12,13-hexakis(dimethylamino)porphyrazine化学式
CAS
——
化学式
C28H40N14
mdl
——
分子量
572.719
InChiKey
LUGCXEPWFAYIIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-2-亚氨基-3,4-二氢-2H-吡咯-5-胺1,2-bis(dimethylamino)maleonitrilemagnesium三氟乙酸 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以5%的产率得到2,3,7,8,12,13-hexakis(dimethylamino)porphyrazine
    参考文献:
    名称:
    卟嗪六胺和二硝基卟啉:合成,表征和互补电化学。
    摘要:
    不对称的卟啉嗪M [pz(H)(2)(R)(6)],在外围具有三个取代的吡咯(取代基,R = -NMe(2),丙基或4-叔丁基苯基),一个未被取代吡咯由廉价且容易获得的材料合成。用9、11和12对8进行Linstead交叉大环化,分别得到颜料1、3和5。随后通过TFA处理进行脱金属,得到游离碱卟啉2、4和6。通常,吡咯啉11和12是更好的共环化伙伴,与顺丁烯二腈9和10环化时,与马来腈9和10相比,所需的不对称卟啉具有更高的产率8.卟啉镍7是6与Ni(OAc)(2)在氯苯和二甲基甲酰胺中反应制得的。游离碱和镍卟啉(6和7)都容易在CH(2)Cl(2)中被二氧化氮硝化,分别产生二硝基卟啉18和19。电化学研究表明,卟吩嗪六胺2易于氧化,其第一次氧化在E(1/2)=-0.18 V,分别比4和6低0.91和1.04V。然而,与对硝基卟啉6观察到的结果相比,二硝基卟啉18的两个可逆还原波显示0.6
    DOI:
    10.1021/jo9907890
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文献信息

  • Porphyrazinehexamines and Dinitroporphyrazines:  Synthesis, Characterization, and Complementary Electrochemistry
    作者:Hanlin Nie、Anthony G. M. Barrett、Brian M. Hoffman
    DOI:10.1021/jo9907890
    日期:1999.9.1
    Ni(OAc)(2) in chlorobenzene and dimethylformamide. Both free-base and nickel porphyrazines (6 and 7) were readily nitrated by nitrogen dioxide in CH(2)Cl(2), yielding dinitroporphyrazines 18 and 19, respectively. Electrochemical studies have shown that porphyrazinehexamine 2 is easy to oxidize, having the first oxidation at E(1/2) = - 0.18 V, which is 0.91 and 1.04 V lower than that of 4 and 6, respectively
    不对称的卟啉嗪M [pz(H)(2)(R)(6)],在外围具有三个取代的吡咯(取代基,R = -NMe(2),丙基或4-叔丁基苯基),一个未被取代吡咯由廉价且容易获得的材料合成。用9、11和12对8进行Linstead交叉大环化,分别得到颜料1、3和5。随后通过TFA处理进行脱金属,得到游离碱卟啉2、4和6。通常,吡咯啉11和12是更好的共环化伙伴,与顺丁烯二腈9和10环化时,与马来腈9和10相比,所需的不对称卟啉具有更高的产率8.卟啉镍7是6与Ni(OAc)(2)在氯苯和二甲基甲酰胺中反应制得的。游离碱和镍卟啉(6和7)都容易在CH(2)Cl(2)中被二氧化氮硝化,分别产生二硝基卟啉18和19。电化学研究表明,卟吩嗪六胺2易于氧化,其第一次氧化在E(1/2)=-0.18 V,分别比4和6低0.91和1.04V。然而,与对硝基卟啉6观察到的结果相比,二硝基卟啉18的两个可逆还原波显示0.6
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