N-(1-phenylethyl)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-phenylethyl)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethan-1-amine
• 英文别名: (R)-N-[(R)-alpha-Methylbenzyl]-alpha-(trifluoromethyl)benzenemethanamine；(1R)-2,2,2-trifluoro-1-phenyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]ethanamine
• 化学式: C₁₆H₁₆F₃N
• 分子量: 279.305
• InChiKey: UMNYTZCIDDVRSE-IUODEOHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenylethyl)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethan-1-amine 在 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 70.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 (R)-(-)-alpha-(三氟甲基)苄胺 、 (S)-alpha-(三氟甲基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  Toeroek, Bela; Prakash, G. K. Surya, Advanced synthesis and catalysis, 2003, vol. 345, # 1-2, p. 165 - 168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-phenylethyl)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethan-1-imine 在 4-chloro-N-[(1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide 、 三氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到N-(1-phenylethyl)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  手性三氟甲基芳基和烷基胺的立体选择性无金属催化合成。

  摘要：

  三氟甲基芳基和烷基酮亚胺的对映选择性有机催化还原提供了具有高化学和立体化学效率的相应氟化胺。Lewis碱与三氯硅烷的催化反应生成具有三氟甲基的手性产物，该三氟甲基直接与新生成的立体中心相连，产率通常> 90％，ee最高可达98％

  DOI：

  10.1039/c3cc43821j

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• US7910595B2
  申请人：——

  公开号：US7910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• Stereoselective metal-free catalytic synthesis of chiral trifluoromethyl aryl and alkyl amines
  作者：Andrea Genoni、Maurizio Benaglia、Elisabetta Massolo、Sergio Rossi

  DOI：10.1039/c3cc43821j

  日期：——

  The enantioselective organocatalytic reduction of trifluoromethyl aryl and alkyl ketoimines afforded the corresponding fluorinated amines with high chemical and stereochemical efficiency. The Lewis base catalyzed reaction with trichlorosilane led to chiral products with a trifluoromethyl group directly linked to the newly generated stereocenter typically in >90% yield and up to 98% e.e.

  三氟甲基芳基和烷基酮亚胺的对映选择性有机催化还原提供了具有高化学和立体化学效率的相应氟化胺。Lewis碱与三氯硅烷的催化反应生成具有三氟甲基的手性产物，该三氟甲基直接与新生成的立体中心相连，产率通常> 90％，ee最高可达98％
• Toeroek, Bela; Prakash, G. K. Surya, Advanced synthesis and catalysis, 2003, vol. 345, # 1-2, p. 165 - 168
  作者：Toeroek, Bela、Prakash, G. K. Surya

  DOI：——

  日期：——