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N-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-aminoquinazoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-aminoquinazoline
英文别名
5-methyl-N-quinazolin-4-yl-1,2-oxazol-3-amine
N-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-aminoquinazoline化学式
CAS
——
化学式
C12H10N4O
mdl
——
分子量
226.238
InChiKey
LDEBYETXDRSTHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基喹唑啉五氯化磷三氯氧磷 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 24.33h, 生成 N-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-aminoquinazoline
    参考文献:
    名称:
    Microwave Assisted Synthesis of N-Arylheterocyclic Substituted-4-aminoquinazoline Derivatives
    摘要:
    以 2-丙醇为溶剂,在微波辐照下从 4-氯喹唑啉和芳基杂环胺合成各种 N-芳基杂环取代的 4-氨基喹唑啉化合物,该方法简单、高效且通用。与传统方法相比,微波辐照法的优势显而易见。
    DOI:
    10.3390/11040272
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文献信息

  • Microwave Assisted Synthesis of N-Arylheterocyclic Substituted-4-aminoquinazoline Derivatives
    作者:Gang Liu、Song Yang、Baoan Song、Wei Xue、Deyu Hu、Linhong Jin、Ping Lu
    DOI:10.3390/11040272
    日期:——
    A simple, efficient, and general method has been developed for the synthesis of various N-aryl heterocylic substituted-4-aminoquinazoline compounds from 4-chloro- quinazoline and aryl heterocyclic amines under microwave irradiation using 2-propanol as solvent. The advantages of the use of microwave irradiation in relation to the classical method were demonstrated.
    以 2-丙醇为溶剂,在微波辐照下从 4-氯喹唑啉和芳基杂环胺合成各种 N-芳基杂环取代的 4-氨基喹唑啉化合物,该方法简单、高效且通用。与传统方法相比,微波辐照法的优势显而易见。
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