N-(cyanomethyl)-2-naphthamid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(cyanomethyl)-2-naphthamid
• 英文别名: N-(cyanomethyl)-2-naphthamide；N-(cyanomethyl)naphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: SJBAFYJFVBHLHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyanomethyl)-2-naphthamid 在 亚硝酸异戊酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 以86%的产率得到5-(naphthalen-1-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N- (氰甲基)酰胺与亚硝化试剂的酸促进反应：1,2,4-恶二唑-3-甲酰胺的简易合成

  摘要：

  1,2,4-Oxadiazole-3-carboxamide 已广泛用于药物化学。在这项研究中，1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide 是通过N-（氰甲基）酰胺与亚硝化试剂的酸促进反应来完成的。这种1,2,4-恶二唑-3-甲酰胺的新制备在25℃下进行，目标化合物的产率高达92%。同时，减少了酸的用量。已经提供了形成 1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide 的机制推测。新的合成方法为含1,2,4-恶二唑-3-甲酰胺化合物的合成提供了极大的便利。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153209
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙腈盐酸盐 、 2-萘甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以83%的产率得到N-(cyanomethyl)-2-naphthamid
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的芳族羧酸与官能化脂肪腈的脱羧加成/环化反应序列合成咪唑和恶唑

  摘要：

  我们在此报告了一种以单步方式组装多取代咪唑和恶唑的有效方法。这些转化基于容易获得的芳香族羧酸和脂肪族腈的脱羧加成和环化，并表现出良好的官能团兼容性和高步骤经济性。该反应是可扩展的，制备的产品可以转化为实用的骨架。重要的是，莫罗替尼的后期衍生化突出了这种方法的潜在效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01762

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Construction of 2,4‐Disubstituted Imidazoles <i>via</i> C–C Coupling and C−N Condensation Cascade Reactions
  作者：Shengyang Fang、Haihua Yu、Xicheng Yang、Jianqi Li、Liming Shao

  DOI：10.1002/adsc.201900096

  日期：2019.7.11

  A convenient Ni(II)‐catalyzed C−C and C−N cascade coupling reaction was developed to directly access various 2,4‐disubstituted imidazoles. The reaction scope covers a variety of aryl and aliphatic substitutions, which demonstrate moderate‐to‐excellent yields. The tolerance of halogen and N‐containing heterocyclic groups demonstrates the versatility of this method for further synthetic explorations

  开发了一种方便的Ni（II）催化的C-C和C-N级联偶联反应，可直接使用各种2,4-二取代的咪唑。反应范围涵盖了各种芳基和脂肪族取代基，显示出中等至优异的收率。卤素和公差Ñ含杂环基团的演示此方法作进一步的合成探索的多功能性。
• Synthesis of Imidazoles and Oxazoles via a Palladium-Catalyzed Decarboxylative Addition/Cyclization Reaction Sequence of Aromatic Carboxylic Acids with Functionalized Aliphatic Nitriles
  作者：Ling Dai、Shuling Yu、Ningning Lv、Xuanzeng Ye、Yinlin Shao、Zhongyan Chen、Jiuxi Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01762

  日期：2021.8.6

  efficient approach for the assembly of multiply substituted imidazoles and oxazoles in a single-step manner. These transformations are based on a decarboxylation addition and annulation of readily accessible aromatic carboxylic acids and aliphatic nitriles and exhibit good functional group compatibility and a high step economy. The reaction is scalable, and as-prepared products could be transformed into practical

  我们在此报告了一种以单步方式组装多取代咪唑和恶唑的有效方法。这些转化基于容易获得的芳香族羧酸和脂肪族腈的脱羧加成和环化，并表现出良好的官能团兼容性和高步骤经济性。该反应是可扩展的，制备的产品可以转化为实用的骨架。重要的是，莫罗替尼的后期衍生化突出了这种方法的潜在效用。
• Acid-promoted reaction of N-(cyanomethyl) amide with nitrosation reagent: Facile synthesis of 1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide
  作者：Shaoqing Du、Jin Li、Wen Fu、Xiaoyong Xu、Xusheng Shao、Xuhong Qian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153209

  日期：2021.7

  1,2,4-Oxadiazole-3-carboxamide has been extensively used in the pharmaceutical chemistry. In this study, 1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide is accomplished through an acid-promoted reaction of N-(cyanomethyl)amide with nitrosation reagent. This novel preparation of 1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide was carried out at 25 °C, and the yield of target compounds was as high as 92%. At the same time, the amount

  1,2,4-Oxadiazole-3-carboxamide 已广泛用于药物化学。在这项研究中，1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide 是通过N-（氰甲基）酰胺与亚硝化试剂的酸促进反应来完成的。这种1,2,4-恶二唑-3-甲酰胺的新制备在25℃下进行，目标化合物的产率高达92%。同时，减少了酸的用量。已经提供了形成 1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide 的机制推测。新的合成方法为含1,2,4-恶二唑-3-甲酰胺化合物的合成提供了极大的便利。