外消旋-顺式-1-苄基-2-甲基-4-(N-丙酰苯胺基)哌啶 | 79278-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 外消旋-顺式-1-苄基-2-甲基-4-(N-丙酰苯胺基)哌啶
• 英文名称: cis-N-<3-methyl-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl>-N-phenylpropanamide
• 英文别名: Isofentanyl；N-[(3S,4R)-1-benzyl-3-methylpiperidin-4-yl]-N-phenylpropanamide
• CAS: 79278-40-3
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O
• 分子量: 336.477
• InChiKey: MSAFCEWTMBDBFQ-GHTZIAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  外消旋-顺式-1-苄基-2-甲基-4-(N-丙酰苯胺基)哌啶 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 35.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 21.0h， 以76%的产率得到cis-N-<3-methyl-4-piperidinyl>-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Fifer; Davis; Borne, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 519 - 524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮 在 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 外消旋-顺式-1-苄基-2-甲基-4-(N-丙酰苯胺基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Fifer; Davis; Borne, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 519 - 524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fifer; Davis; Borne, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 519 - 524
  作者：Fifer、Davis、Borne

  DOI：——

  日期：——