4-iodotetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide | 858822-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 4-iodotetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-iodothiane 1,1-dioxide
• CAS: 858822-85-2
• 化学式: C₅H₉IO₂S
• mdl: MFCD22375308
• 分子量: 260.096
• InChiKey: IOXKSWHPUFIKCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  384.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodotetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-(4-(2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-yl)phenoxy)tetrahydro-2H-thiopyran-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶类化合物及其制备方法与用途

  摘要：

  一种三唑并吡啶类化合物及其制备方法与用途，所述三唑并吡啶类化合物为通式A所示的化合物或其内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、前药、可药用盐中的至少一种。该化合物可有效抑制激酶活性，尤其对蛋白酪氨酸激酶活性具有良好的抑制作用，具有临床应用前景，可用于制备预防和/或治疗相关疾病的药物。

  公开号：

  CN114394965B
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 1,1-二氧化物 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 氢碘酸 作用下， 生成 4-iodotetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Thiapyran Derivatives. II. The Preparation, Properties, and Reactions of Δ³-Dihydrothiapyran 1,1-Dioxide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01150a020

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：BACANI Genesis M.

  公开号：US20150376212A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof wherein ring A 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其形式，其中环A1、R1、R2、R3、R3'、L、W和V的定义如本文所述，作为FLAP调节剂有用。本发明还涉及包含公式（I）化合物的制药组合物。制备和使用公式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• Photo-triggered halodecarboxylation of aliphatic carboxylic acids <i>via</i> cerium-mediated ligand-to-metal charge transfer in water
  作者：Yan Xu、Panyi Huang、Yu Jiang、Chun Lv、Peixuan Li、Jiayang Wang、Bin Sun、Can Jin

  DOI：10.1039/d3gc02063k

  日期：——

  A general catalytic protocol for the halodecarboxylation of aliphatic carboxylic acids via ligand-to-metal charge transfer (LMCT) is presented. This conversion is capable of transforming primary, secondary, and tertiary alkyl acids into the corresponding bromo-, iodo- and chloroalkanes using water as a solvent under an air atmosphere. The broad range of substrate scope, the use of a green solvent,

  提出了通过配体到金属电荷转移（LMCT）进行脂肪族羧酸卤代脱羧的通用催化方案。该转化能够在空气气氛下用水作为溶剂将伯、仲和叔烷基酸转化为相应的溴代烷烃、碘代烷烃和氯代烷烃。广泛的底物范围、绿色溶剂的使用以及衍生药物分子和天然产物的能力为脱羧卤化反应提供了新的前景。
• Development of an Automated Platform for C(sp ³ )−C(sp ³ ) Bond Formation via XAT Chemistry
  作者：Brenda Pijper、Irini Abdiaj、Daniele Leonori、Jesus Alcázar

  DOI：10.1002/cctc.202201289

  日期：2023.2.20

  Library Synthesis for Drug-like Compounds: Automated flow photochemistry library synthesis of XAT chemistry to increase Fsp3 in molecules. 84 reactions in 54 hours with a transferrable, reproducible, and scalable method. A broad scope of primary, secondary, and tertiary iodo alkanes, various electron-withdrawing Michael acceptors including heterocycles, and late-stage functionalization of drug-like

  类药物化合物的文库合成：XAT 化学的自动流动光化学文库合成，以增加分子中的 F sp 3。使用可转移、可重现和可扩展的方法在 54 小时内进行 84 次反应。范围广泛的一级、二级和三级碘代烷烃，包括杂环在内的各种吸电子迈克尔受体，以及类药物分子的后期功能化。