3-{4-methoxy-3-[2-(N-nonyl-N-pyridin-2-ylamino)ethoxy]phenyl}propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-{4-methoxy-3-[2-(N-nonyl-N-pyridin-2-ylamino)ethoxy]phenyl}propanoic acid
• 英文别名: ATG-14；3-[4-Methoxy-3-[2-[nonyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]propanoic acid
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₄
• 分子量: 442.599
• InChiKey: WBGCQZRSLABWFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium hydroxide 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 3-{4-methoxy-3-[2-(N-nonyl-N-pyridin-2-ylamino)ethoxy]phenyl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为PPAR配体的2-Nonylaminopyridine衍生物的合成和评估。

  摘要：

  为了找到新的PPAR配体，我们制备了几种3- {3或4- [2-（壬基吡啶-2-基氨基）乙氧基]苯基}丙酸衍生物，这些衍生物是根据我们以前的PPARγ配体1的结构设计的。亲和力测定法显示，化合物4在丙酸的C-2位置为1时具有乙氧基，对PPARγ具有选择性结合亲和力。发现在C-2位具有乙基的化合物3是PPARα/γ双重配体。已显示化合物1的间位异构体为PPARalpha配体。将甲基（7）和乙基（8）引入6的丙酸的C-2位置可进一步提高PPARalpha结合力。在基于细胞的反式激活分析中，化合物3和4对PPARalpha和PPARgamma表现出双重激动剂活性。发现化合物6是三重激动剂，并且化合物8被证明是选择性PPARα激动剂。在人体皮下脂肪细胞分化试验中，证明化合物3和4的最大活性高于罗格列酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1053