methyl 2-phenyl-3-(1-piperidino)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 2-phenyl-3-(1-piperidino)propanoate
• 英文别名: 2-phenyl-3-piperidin-1-yl-propionic acid methyl ester；3-Piperidino-2-phenyl-propionsaeure-methylester；Methyl 2-phenyl-3-piperidin-1-ylpropanoate
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: WNLVEFFEQSFPIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 methyl 2-phenyl-3-(1-piperidino)propanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到methyl 3-hydroxy-2-phenyl-2-[(1-piperidino)methyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  包含 P,P,N 供体组的 C1-对称三脚架配体的合成 - d8-金属配合物中的 η2-配位

  摘要：

  三脚架配体 RC(CH2X)(CH2Y)(CH2Z) (X, Y, Z = NR2, PR2) 可从 α,β-不饱和酯 R(=CH2)COOR' 获得。这种合成方法的关键步骤是胺和膦的迈克尔加成反应生成 RCH(COOR')(CH2X) (X = NR2, PR2) (2 和 3)，然后用多聚甲醛羟甲基化生成 RC(COOR') (CH2OH)(CH2X) (X = NR2) (4)。这种 C1 对称前体的标准转化允许合成三脚架配体，如 PhC(CH2pz)(CH2PPh2)(CH2PMes) (11)。这些配体与 d8 金属离子 [镍 (II)、钯 (II)、铑 (I)] 的配位会产生方形平面配合物，螯合循环呈半椅、扭船或船构象，具体取决于特定的替换模式。通过两个磷烷供体与作为悬臂的氮供体进行协调通常自始至终都是优选的。给出了详细的制备程序和分析方法的完整表征，包括配位化合物的 X 射线分析。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200200448
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-苯基丙烯酸甲酯 在 对苯二酚 作用下， 反应 1.0h， 以84%的产率得到methyl 2-phenyl-3-(1-piperidino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  包含 P,P,N 供体组的 C1-对称三脚架配体的合成 - d8-金属配合物中的 η2-配位

  摘要：

  三脚架配体 RC(CH2X)(CH2Y)(CH2Z) (X, Y, Z = NR2, PR2) 可从 α,β-不饱和酯 R(=CH2)COOR' 获得。这种合成方法的关键步骤是胺和膦的迈克尔加成反应生成 RCH(COOR')(CH2X) (X = NR2, PR2) (2 和 3)，然后用多聚甲醛羟甲基化生成 RC(COOR') (CH2OH)(CH2X) (X = NR2) (4)。这种 C1 对称前体的标准转化允许合成三脚架配体，如 PhC(CH2pz)(CH2PPh2)(CH2PMes) (11)。这些配体与 d8 金属离子 [镍 (II)、钯 (II)、铑 (I)] 的配位会产生方形平面配合物，螯合循环呈半椅、扭船或船构象，具体取决于特定的替换模式。通过两个磷烷供体与作为悬臂的氮供体进行协调通常自始至终都是优选的。给出了详细的制备程序和分析方法的完整表征，包括配位化合物的 X 射线分析。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200200448

文献信息

• [EN] A NOVEL 4-METHYLBENZENESULPHONATE SALT AND A PROCESS FOR PREPARING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SALT<br/>[FR] NOUVEAU SEL 4-MÉTHYLBENZÈNESULPHONATE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT LE SEL
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010144043A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides a 4-methylbenzenesulphonate salt of the muscarinic antagonist (R)- 1-(4-fluorophenethyl)-3-((S)-2-phenyl-2-(piperidin-1 -yl)propanoyloxy)-1- azoniabicyclo[2.2.2]octane and its use in therapy,as well as a process for preparing a pharmaceutical composition comprising the salt and its use in therapy.

  这项发明提供了马来酸甲基苯磺酸盐（R）-1-（4-氟苯乙基）-3-（（S）-2-苯基-2-（哌啶-1-基）丙酰氧基）-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷的肌肉收缩素拮抗剂，以及用于治疗的方法，以及制备包含该盐的药物组合物的方法和用途。
• COMBINATION 408
  申请人：Connolly Stephen

  公开号：US20100144606A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is N-Cyclohexyl-N 3 -[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-N-(2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-β-alaninamide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DP1 antagonist; an Histone Deacetylase Inducer; an IKK2 inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist; a p38 inhibitor; a PDE inhibitor; a PPARγ agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease (for example chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or asthma); to certain salts of N-Cyclohexyl-N 3 -[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-N-(2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-β-alaninamide and to an intermediate useful in the manufacture of this pharmaceutically active substance and salts thereof.

  本发明提供了一种药物产品、试剂盒或组合物，包括第一活性成分，该成分为N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-[2-(4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β-丙氨酰胺或其盐，以及第二活性成分，所述第二活性成分选自：非类固醇糖皮质激素受体（GR受体）激动剂；抗氧化剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（不包括CCR1）；皮质类固醇；CRTh2拮抗剂；DP1拮抗剂；组蛋白脱乙酰化酶诱导剂；IKK2抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MPO抑制剂；毒蕈碱受体拮抗剂；p38抑制剂；PDE抑制剂；PPARγ激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；血栓素受体拮抗剂；血管扩张剂；或者ENAC阻滞剂（上皮钠通道阻滞剂）。该药物产品、试剂盒或组合物用于治疗呼吸系统疾病（例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）或哮喘），以及N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-[2-(4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β-丙氨酰胺的某些盐和用于制造该药物活性物质及其盐的中间体。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A 4-HYDROXY-2-OXO-2, 3- DIHYDRO-1, 3-BENZOTHIAZOL-7-YL COMPOUND FOR MODULATION OF BETA2-ADRENORECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2303266A1

  公开（公告）日：2011-04-06
• [EN] PHARMACEUTICAL PRODUCT COMPRISING A MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND A SECOND ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] PRODUIT PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET UN SECOND PRINCIPE ACTIF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009154554A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is a selected muscarinic receptor antagonist, and a second active ingredient which is selected from a phosphodiesterase inhibitor, a modulator of chemokine receptor function, an inhibitor of kinase function, a protease inhibitor, a steroidal glucocorticoid receptor agonist, a non-steroidal glucocorticoid receptor agonist and a purinoceptor antagonist, of use in the treatment of respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.
• [EN] PHARMACEUTICAL PRODUCT COMPRISING A MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND A BETA2-ADRENOCEPTOR AGONIST<br/>[FR] PRODUIT PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET UN AGONISTE DU BÉTA2-ADRÉNOCEPTEUR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009154555A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is a selected muscarinic receptor antagonist selected, and a second active ingredient which is a β2 -adrenoceptor agonist, of use in the treatment of respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.