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1-bromo-2-pentyloxynaphthalene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-pentyloxynaphthalene
英文别名
(1-bromo-[2]naphthyl)-pentyl ether;(1-Brom-[2]naphthyl)-pentyl-aether;1-Brom-2-pentyloxy-naphthalin;1-bromo-2-pentoxynaphthalene
1-bromo-2-pentyloxynaphthalene化学式
CAS
——
化学式
C15H17BrO
mdl
——
分子量
293.203
InChiKey
HORABHOIGTZLGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异丙醇频哪醇硼酸酯1-bromo-2-pentyloxynaphthalene正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以55%的产率得到2-(2-pentyloxynaphthalene-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
    参考文献:
    名称:
    Miyaura-Suzuki胆甾醇型液晶相交叉偶联合成1,1'-联萘衍生物
    摘要:
    摘要通过在胆固醇液晶(CLC)介质中的Miyaura-Suzuki交叉偶联反应,我们合成了1,1'-联萘基和2-取代的1,1'-联萘基。检查了由此制备的化合物的1 H和13 C NMR和UV-Vis吸收光谱。通过差示扫描量热法,偏振光学显微镜和目视接触来确认反应前后CLC介质的液晶性,以表征CLC相中的反应。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-014-1199-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴戊烷1-溴-2-萘酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到1-bromo-2-pentyloxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Miyaura-Suzuki胆甾醇型液晶相交叉偶联合成1,1'-联萘衍生物
    摘要:
    摘要通过在胆固醇液晶(CLC)介质中的Miyaura-Suzuki交叉偶联反应,我们合成了1,1'-联萘基和2-取代的1,1'-联萘基。检查了由此制备的化合物的1 H和13 C NMR和UV-Vis吸收光谱。通过差示扫描量热法,偏振光学显微镜和目视接触来确认反应前后CLC介质的液晶性,以表征CLC相中的反应。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-014-1199-4
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