3-(tert-butyl)-6,7-dimethoxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(tert-butyl)-6,7-dimethoxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-tert-butyl-6,7-dimethoxyquinazolin-2,4-(1H,3H)-dione；3-Tert-butyl-6,7-dimethoxy-1h-quinazoline-2,4-dione；3-tert-butyl-6,7-dimethoxy-1H-quinazoline-2,4-dione
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: LUXRJBTULFOFAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyl)-6,7-dimethoxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  钯催化杂环合成中将异氰化物与二氧化碳结合：通过三组分反应的N 3-取代的喹唑啉-2,4（1 H，3 H）-二酮

  摘要：

  我们报告了2-溴苯胺，二氧化碳和异氰酸酯的钯催化三组分反应。这两种容易获得的C 1-反应物的组合，在动力学和热力学稳定性方面具有巨大差异，是过渡金属催化领域前所未有的。通过这种一锅三组分反应，以完全的区域选择性和化学选择性的方式以中等至高收率获得了N 3-取代的喹唑啉-2,4（1 H，3 H）-二酮。我们的方法很容易让芳烃和氮的变化所需杂环的3取代模式。不同API的形式综合说明了其实际适用性。此外，该方法还允许通过使用13 CO 2方便且选择性地进行13 C标记。这被示出为[2- 13 C] -2,4-二氯-6,7-二甲氧基合成，连续数的API的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b01503
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-(tert-butyl)-4,5-dimethoxybenzamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(tert-butyl)-6,7-dimethoxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉二酮类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供一种新的喹唑啉二酮类衍生物及其制备方法和用途，该类化合物包括具有通式V所示结构的化合物及其药学上可接受的盐或水合物。本发明提供的化合物是新型大麻素II型受体CB2的活性配体，可制备治疗、预防和缓解由CB2受体介导的疾病的药物。所述药物为大麻素CB2受体的激动剂、部分激动剂、反向激动剂或拮抗剂。结构通式V为：。

  公开号：

  CN106146414A

文献信息

• Cesium Carboxylate-Promoted Iridium Catalyzed C–H Amidation/Cyclization with 2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl Azide
  作者：Tao Zhang、Zhen Wang、Xuejiao Hu、Meng Yu、Tianning Deng、Guigen Li、Hongjian Lu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00818

  日期：2016.6.3

  An Ir(III)-catalyzed direct C–H amidation/cyclization of benzamides using 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl azide (TrocN3) as the aminocarbonyl source is reported. With the aid of cesium carboxylate, the reactions proceed efficiently and with high regioselectivity, producing various functionalized quinazoline-2,4(1H,3H)-diones, which are important building blocks and key synthetic intermediates for biologically

  据报道，使用2,2,2-三氯乙氧羰基叠氮化物（TrocN 3）作为氨基羰基来源，Ir（III）催化苯甲酰胺的直接CH–H酰胺化/环化反应。在羧酸铯的帮助下，反应有效地进行并且具有高区域选择性，从而产生各种官能化的喹唑啉-2,4（1 H，3 H）-二酮，它们是重要的构建基块和重要的合成中间体，是生物学和医学上重要的化合物。在反应过程中，两个新的C–N键通过打破C–H和N–H键序列而形成。