N-(2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)vinyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-(2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)vinyl)benzamide
• 英文别名: (Z)-2-[1'-benzamido-2'-(3,4,5-trimethoxyphenyl)]vinyl-3,1-benzoxazin-4(3H)-one；N-[(Z)-1-(4-oxo-3,1-benzoxazin-2-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]benzamide
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₆
• 分子量: 458.47
• InChiKey: DCPGENQBADKFDD-MOSHPQCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)vinyl)benzamide 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以21.4%的产率得到4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-2-phenyl-1H-1,2,4-triazino[6,1-b]quinazolin-10(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  从 3,1-合成新的噻二唑、1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑并[2,3-c]喹唑啉衍生物苯并恶嗪(4H)-一衍生物

  摘要：

  3,1-苯并恶嗪-4H-one 衍生物与格氏试剂、伯胺和仲胺、甘氨酸、水合肼、吖嗪和席夫碱反应。酰肼衍生物是合成三唑、三唑并[3,4-b]噻二唑、噻二唑和三唑并[2,3-c]喹唑啉的关键原料。

  DOI：

  10.1080/10426500601160785

文献信息

• Synthesis of New Thiadiazoles, 1,2,4-Triazolo[3,4-<i>b</i>]-1,3,4-thiadiazoles, and 1,2,4-Triazolo[2,3-<i>c</i>]quinazoline Derivatives from 3,1-Benzoxazin(4<i>H</i>)-one Derivative
  作者：M. R. Mahmoud、E. A. El-Bordany、M. E. Azab、E. A. Soliman

  DOI：10.1080/10426500601160785

  日期：2007.4.19

  and secondary amines, glycine, hydrazine hydrate, azines, and Schiff's base. The acid hydrazide derivative was the key starting material for the synthesis of triazole, triazolo[3,4-b]thiadiazole, thiadiazole, and triazolo[2,3-c]quinazoline.

  3,1-苯并恶嗪-4H-one 衍生物与格氏试剂、伯胺和仲胺、甘氨酸、水合肼、吖嗪和席夫碱反应。酰肼衍生物是合成三唑、三唑并[3,4-b]噻二唑、噻二唑和三唑并[2,3-c]喹唑啉的关键原料。
• Heteroannulated Quinazoline and Quinazolinone Derivatives from (Z)-2-[1-Benzamido-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)]vinyl-3,1-benzoxazin-4(3H)-one
  作者：Mahmoud R. Mahmoud、Hamed A. Y. Derbala

  DOI：10.1080/00397910903098722

  日期：2010.4.26

  The title compound 1 was prepared and allowed to react with a series of nitrogen nucleophiles to afford the quinazoline and quinazolinone derivatives 2-12 and tetrazole derivative 13. The IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectra of all the synthesized compounds were discussed.