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5-chloro-2-(2,4-dimethyl-furan-3-yl)-7-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-benzoxazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-(2,4-dimethyl-furan-3-yl)-7-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-benzoxazole
英文别名
5-Chloro-2-(2,4-dimethylfuran-3-yl)-7-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,3-benzoxazole
5-chloro-2-(2,4-dimethyl-furan-3-yl)-7-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-benzoxazole化学式
CAS
——
化学式
C20H17ClN2O2
mdl
——
分子量
352.82
InChiKey
MGXMEYHGGXYXBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-heteroaryl and 2-heterocyclic benzoxazoles as PDE IV inhibitors for
    摘要:
    揭示了有效的PDE IV抑制剂的新型化合物。本发明涉及具有一般式I的化合物 其中:X是卤素;Q是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --,--CH.sub.2 --,一个单键或双键,或--NR.sub.1 --;R.sub.1是含有至少一个碳原子并包含一种或多种来自氮、硫和氧的卤素原子的C.sub.3-7单环结构,其中单环结构不饱和、部分不饱和或饱和,并且可以用烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、羟基或卤素取代;或者是一个双环结构,由一个苯环与上述定义的单环结构融合而成,或由两个融合的单环结构组成,每个环含有至少一个碳原子并包含一种或多种来自氮、硫和氧的卤素原子,其中单环结构不饱和、部分不饱和或饱和,并且可以用烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、羟基或卤素取代。R.sub.2是苯基或含有至少一个碳原子并包含一种或多种来自氮、硫和氧的卤素原子的C.sub.3-7单环结构,其中单环结构可以是不饱和的、部分不饱和的或饱和的,并且可以用烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、羟基或卤素取代。
    公开号:
    US06166041A1
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文献信息

  • US6166041A
    申请人:——
    公开号:US6166041A
    公开(公告)日:2000-12-26
  • 2-heteroaryl and 2-heterocyclic benzoxazoles as PDE IV inhibitors for
    申请人:Euro-Celtique, S.A.
    公开号:US06166041A1
    公开(公告)日:2000-12-26
    Novel compounds which are effective PDE IV inhibitors are disclosed. The present invention is directed to compounds having the general formula I ##STR1## wherein: X is a halogen; Q is --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --, a single or a double bond, or --NR.sub.1 --; R.sub.1 is a C.sub.3-7 monocyclic ring structure containing at least one carbon atom and comprising one or more chalcogen atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen, wherein the monocyclic ring is unsaturated, partially unsaturated or saturated, and is optionally substituted with alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, hydroxy or halogen; or is a bicyclic structure, comprised of a phenyl ring fused to a monocyclic ring structure as defined above, or comprised of two fused monocyclic ring structures, each ring containing at least one carbon atom and comprising one or more chalcogen atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen, wherein the monocyclic ring is unsaturated, partially unsaturated or saturated, and is optionally substituted with alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, hydroxy or halogen. R.sub.2 is a phenyl group or a C.sub.3-7 monocyclic ring structure containing at least one carbon atom and comprising one or more chalcogen atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen, wherein the monocyclic ring may be unsaturated, partially unsaturated or saturated, and is optionally substituted with alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, hydroxy or halogen.
    揭示了有效的PDE IV抑制剂的新型化合物。本发明涉及具有一般式I的化合物 其中:X是卤素;Q是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --,--CH.sub.2 --,一个单键或双键,或--NR.sub.1 --;R.sub.1是含有至少一个碳原子并包含一种或多种来自氮、硫和氧的卤素原子的C.sub.3-7单环结构,其中单环结构不饱和、部分不饱和或饱和,并且可以用烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、羟基或卤素取代;或者是一个双环结构,由一个苯环与上述定义的单环结构融合而成,或由两个融合的单环结构组成,每个环含有至少一个碳原子并包含一种或多种来自氮、硫和氧的卤素原子,其中单环结构不饱和、部分不饱和或饱和,并且可以用烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、羟基或卤素取代。R.sub.2是苯基或含有至少一个碳原子并包含一种或多种来自氮、硫和氧的卤素原子的C.sub.3-7单环结构,其中单环结构可以是不饱和的、部分不饱和的或饱和的,并且可以用烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、羟基或卤素取代。
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