tert-butyl-pent-4-ynyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl-pent-4-ynyl-amine
• 英文别名: N-tert-butylpent-4-yn-1-amine
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: GWAAOMMEJBFOOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊炔 、 叔丁胺 在 乙醚 作用下， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl-pent-4-ynyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Alkynyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and related analogs as HSP90-inhibitors

  摘要：

  本文描述了化学式为I的炔基吡咯[2,3-d]嘧啶，证明其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病中具有抑制热休克蛋白90（HSP90）的作用。还描述和声明了这些化合物的合成和使用方法。

  公开号：

  US08093229B2

文献信息

• ALKYNYL PYRROLOPYRIMIDINES AND RELATED ANALOGS AS HSP90-INHIBITORS
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20060223797A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Alkynyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and related analogs are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents used in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders. Methods of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  炔基吡咯并[2,3-d]嘧啶及相关类似物被描述并证明具有作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂的效用，用于治疗和预防各种HSP90介导的疾病。还描述和声明了这类化合物的合成和使用方法。
• Synthesis of Lactams by Radical Substitution Reaction of α,β-Unsaturated Acyl Radicals at Amine Nitrogen
  作者：Yoshitaka Uenoyama、Takahide Fukuyama、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1021/ol070080c

  日期：2007.3.1

  [reaction: see text] Substitution at nitrogen by alpha,beta-unsaturated acyl radicals took place accompanied by elimination of an alpha-phenethyl radical. This reaction led to the development of a new carbonylative annulation method for five- to seven-membered ring lactams.

  [反应：见正文]在氮原子上被α，β-不饱和酰基取代，同时消除了α-苯乙基。该反应导致开发了用于五元至七元环内酰胺的新的羰基环化方法。
• ALKYNYL PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND RELATED ANALOGS AS HSP90-INHIBITORS
  申请人：Kasibhatla Srinivas Rao

  公开号：US20090318387A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Alkynyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and related analogs are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents used in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders. Methods of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了炔基吡咯并[2,3-d]嘧啶及其相关类似物，证明其作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂在治疗和预防各种HSP90介导的疾病中具有用途。同时还描述和声明了这些化合物的合成和使用方法。
• US7544672B2
  申请人：——

  公开号：US7544672B2

  公开（公告）日：2009-06-09
• US8093229B2
  申请人：——

  公开号：US8093229B2

  公开（公告）日：2012-01-10