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2-(2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-4-methylcyclohex-3-enone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-4-methylcyclohex-3-enone
英文别名
2-[(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylidene]-4-methylcyclohex-3-en-1-one
2-(2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-4-methylcyclohex-3-enone化学式
CAS
——
化学式
C15H16O3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
FPKNRCCYZRIOOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-甲氧基苯甲醛4-methyl-2-cyclohexenone三乙烯二胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以22%的产率得到2-(2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-4-methylcyclohex-3-enone
    参考文献:
    名称:
    Domino Oxa-Michael 加成 - 羟醛反应:获得可变取代的四氢氧杂蒽酮
    摘要:
    四氢氧杂蒽酮代表了许多天然产物的核心,其中大部分表现出有趣的生物活性。在我们对含有两个三环单元的癸二酸进行全合成的过程中,我们研究了取代基对一步多米诺氧杂-迈克尔加成-羟醛反应导致四氢氧杂蒽酮的影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500887
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