2-(2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-4-methylcyclohex-3-enone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-4-methylcyclohex-3-enone
• 英文别名: 2-[(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylidene]-4-methylcyclohex-3-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: FPKNRCCYZRIOOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 4-methyl-2-cyclohexenone 在 三乙烯二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以22%的产率得到2-(2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-4-methylcyclohex-3-enone
  参考文献：
  名称：

  Domino Oxa-Michael 加成 - 羟醛反应：获得可变取代的四氢氧杂蒽酮

  摘要：

  四氢氧杂蒽酮代表了许多天然产物的核心，其中大部分表现出有趣的生物活性。在我们对含有两个三环单元的癸二酸进行全合成的过程中，我们研究了取代基对一步多米诺氧杂-迈克尔加成-羟醛反应导致四氢氧杂蒽酮的影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500887

文献信息

• The Domino Oxa-Michael Addition–Aldol Reaction: Access to Variably Substituted Tetrahydroxanthenones
  作者：Ulrike K. Ohnemüller (née Schmid)、Carl F. Nising、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.200500887

  日期：2006.3

  Tetrahydroxanthenones represent the core of many natural products, most of which exhibit interesting biological activities. In the course of our synthetic efforts towards the total synthesis of the secalonic acids, which contain two of these tricyclic units, we have investigated the influence of substituents on the one-step domino oxa-Michael addition–aldol reaction leading to tetrahydroxanthenones

  四氢氧杂蒽酮代表了许多天然产物的核心，其中大部分表现出有趣的生物活性。在我们对含有两个三环单元的癸二酸进行全合成的过程中，我们研究了取代基对一步多米诺氧杂-迈克尔加成-羟醛反应导致四氢氧杂蒽酮的影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)