5-methyl-2-naphthalen-1-yl-2H-pyrazol-3-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-methyl-2-naphthalen-1-yl-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 5-Methyl-2-naphthalen-1-ylpyrazol-3-amine
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: VZYWYIUEIZYXBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-naphthalen-1-yl-2H-pyrazol-3-ylamine 在 亚碘酰苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑-5-胺的氧化开环及其在多米诺环化反应中构建吡唑并吡咯并吡嗪骨架的应用

  摘要：

  简明的方法来合成3 ħ -吡唑并[3,4- ë ]吡咯并[1,2一]吡嗪衍生物通过氧化的1个环ħ -1H-吡唑-5-胺-自由过渡金属和温和的条件下是本文所述。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000265
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 1-萘肼 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-methyl-2-naphthalen-1-yl-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  松香酮肟与1-芳基-1H-吡唑-5-胺的缩合反应合成手性正庚烷退火的3-甲基-1-芳基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶

  摘要：

  通过FeCl3催化的松香酮肟和1-芳基-1H-吡唑-5-胺的组装，得到与壬烷骨架融合的手性1H-吡唑并[3,4-b]吡啶。新化合物的化学结构通过NMR光谱解析，并通过量子化学计算和X射线晶体学证实。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2018.11.006

文献信息

• Synthesis of chiral nopinane annelated 3-methyl-1-aryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines by condensation of pinocarvone oxime with 1-aryl-1H-pyrazol-5-amines
  作者：Yulia P. Ustimenko、Alexander M. Agafontsev、Vladislav Yu. Komarov、Alexey V. Tkachev

  DOI：10.1016/j.mencom.2018.11.006

  日期：2018.11

  Chiral 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines fused with nopinane frame were obtained by FeCl3-catalyzed assembling of pinocarvone oxime and 1-aryl-1H-pyrazol-5-amines. Chemical structures of new compounds were solved by NMR spectroscopy and confirmed by quantum chemical calculations and X-ray crystallography.

  通过FeCl3催化的松香酮肟和1-芳基-1H-吡唑-5-胺的组装，得到与壬烷骨架融合的手性1H-吡唑并[3,4-b]吡啶。新化合物的化学结构通过NMR光谱解析，并通过量子化学计算和X射线晶体学证实。
• US4234594A
  申请人：——

  公开号：US4234594A

  公开（公告）日：1980-11-18
• US4226773A
  申请人：——

  公开号：US4226773A

  公开（公告）日：1980-10-07
• Oxidative Ring-Opening of 1<i>H</i> -Pyrazol-5-amines and Its Application in Constructing Pyrazolo-Pyrrolo-Pyrazine Scaffolds by Domino Cyclization
  作者：Lei Pan、Feng Jin、Rui Fu、Ke Gao、Shaofang Zhou、Xiaoguang Bao

  DOI：10.1002/ejoc.202000265

  日期：2020.5.22

  A concise approach to synthesize 3H‐pyrazolo[3,4‐e]pyrrolo[1,2‐a]pyrazine derivatives via oxidative ring‐opening of 1H‐pyrazol‐5‐amines under mild and transition‐metal‐free conditions is described herein.

  简明的方法来合成3 ħ -吡唑并[3,4- ë ]吡咯并[1,2一]吡嗪衍生物通过氧化的1个环ħ -1H-吡唑-5-胺-自由过渡金属和温和的条件下是本文所述。