methyl 4-methyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: methyl 4-methyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-methyl-5-oxo-2H-furan-4-carboxylate
• 化学式: C₇H₈O₄
• 分子量: 156.138
• InChiKey: DPKFVYZUCHXZJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 methyl 3a-methyl-1,7-dioxo-3,3a,4,5,5a,6,7,8b-octahydro-1H-indeno[4,5-c]furan-8b-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-perforanoid A的不对称全合成

  摘要：

  已经实现了（-）-perforanoid A的不对称全合成，这是一种从哈里森氏假单胞菌的叶子中分离的新型柠檬苦素。我们全部合成的关键特征包括：Rh催化的烯丙基和烯烃的分子内Pauson-Khand反应，Pd催化的烯丙基醇与乙烯基醚的内酯化以及3-糠醛的对映选择性烯基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.072
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(1-acetoxypropan-2-ylidene)malonate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到methyl 4-methyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-perforanoid A的不对称全合成

  摘要：

  已经实现了（-）-perforanoid A的不对称全合成，这是一种从哈里森氏假单胞菌的叶子中分离的新型柠檬苦素。我们全部合成的关键特征包括：Rh催化的烯丙基和烯烃的分子内Pauson-Khand反应，Pd催化的烯丙基醇与乙烯基醚的内酯化以及3-糠醛的对映选择性烯基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.072

文献信息

• Cyclohydrocarbonylation of substituted alkynes and tandem cyclohydrocarbonylation–CO insertion of α-keto alkynes catalyzed by immobilized Co–Rh heterobimetallic nanoparticles
  作者：Kang Hyun Park、So Yeon Kim、Young Keun Chung

  DOI：10.1039/b416657d

  日期：——

  The use of cobalt–rhodium (Co2Rh2) heterobimetallic nanoparticles in the cyclohydrocarbonylation of substituted alkynes and tandem cyclohydrocarbonylation–CO insertion of α-keto alkynes to give 2(3H)- or 2(5H)-furanones is described.

  在取代炔烃的环氢羰基化反应中，以及通过α-酮炔烃的串联环氢羰基化-CO插入反应生成2(3H)-或2(5H)-呋喃酮的过程中，使用了钴-铑（Co₂Rh₂）异双金属纳米粒子。
• METHOD FOR PREPARING 4-AMINOBUT-2-ENOLIDES
  申请人：LUI Norbert

  公开号：US20120323023A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Process for preparing 2,2-difluoroethylamine derivatives, wherein compounds of the general formula (IV) are reduced to the corresponding 2,2-difluoroethylamine derivatives of the general formula (III), where the A radical is as defined in the description:

  制备2,2-二氟乙胺衍生物的过程，其中将通式（IV）化合物还原为相应的通式（III）的2,2-二氟乙胺衍生物，其中A基团如描述中所定义。
• US8273904B2
  申请人：——

  公开号：US8273904B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• US9550745B2
  申请人：——

  公开号：US9550745B2

  公开（公告）日：2017-01-24