5-methyl-2,3-tetramethylene-6-(trifluoromethyl)-4(3H)-pyrimidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5-methyl-2,3-tetramethylene-6-(trifluoromethyl)-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 3-Methyl-2-(trifluoromethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 232.205
• InChiKey: KCEYHSHVEKJTHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氢-2-吡啶胺 、 methyl 4,4,4-trifluoro-2-methyl-3-oxobutanoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到5-methyl-2,3-tetramethylene-6-(trifluoromethyl)-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  区域控制的3取代的6-三氟甲基-4（3 H）-嘧啶酮的合成

  摘要：

  各种N-单取代的苯甲with与在2位上被甲基，乙基或甲氧基取代的4,4,4-三氟乙酰乙酸酯的直接反应可提供中等至良好收率的除草剂3-取代的-6-三氟甲基-4（3 H）-嘧啶酮。用相应的4，4-二氟乙酰乙酸酯得到较低的产率，而用未氟化的β-酮酯使反应失败。除苄am外，3-和4-吡啶甲car也成功反应。该反应容许the氮上的丙基，烯丙基，炔丙基和苯基取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00042-4

文献信息

• HETEROBICYCLIC ALKYLTHIO-BRIDGED ISOXAZOLINES
  申请人：SELBY THOMAS PAUL

  公开号：US20100099561A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein J is and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8a , R 8b , R 8c , G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 , Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , W 1 , W 2 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , m and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明公开了化合物1的N-氧化物和其盐，其中J为，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8a，R8b，R8c，G1，G2，G3，G4，G5，G6，Q1，Q2，Q3，Q4，W1，W2，Y1，Y2，Y3，m和n如本文所定义。还公开了含有化合物1的组合物以及用化合物或本发明的组合物的有效量接触不需要的植被或其环境以控制不需要的植被的方法。
• Regiocontrolled synthesis of 3-substituted-6-trifluoromethyl-4(3H)-pyrimidinones
  作者：Colin M Tice、Lois M Bryman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00042-4

  日期：2001.4

  Direct reaction of a variety of N-monosubstituted benzamidines with 4,4,4-trifluoroacetoacetate esters substituted at the 2-position with methyl, ethyl or methoxy afforded moderate to good yields of herbicidal 3-substituted-6-trifluoromethyl-4(3H)-pyrimidinones. Lower yields were obtained with the corresponding 4,4-difluoroacetoacetate esters and the reaction failed with nonfluorinated β-ketoesters

  各种N-单取代的苯甲with与在2位上被甲基，乙基或甲氧基取代的4,4,4-三氟乙酰乙酸酯的直接反应可提供中等至良好收率的除草剂3-取代的-6-三氟甲基-4（3 H）-嘧啶酮。用相应的4，4-二氟乙酰乙酸酯得到较低的产率，而用未氟化的β-酮酯使反应失败。除苄am外，3-和4-吡啶甲car也成功反应。该反应容许the氮上的丙基，烯丙基，炔丙基和苯基取代基。