(3R*,4R*)-4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3-methyl-3-(4'-methylpent-3'-enyl)-1-(trimethylsilyloxy)cyclohex-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R*,4R*)-4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3-methyl-3-(4'-methylpent-3'-enyl)-1-(trimethylsilyloxy)cyclohex-1-ene
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(1R,2R)-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-4-trimethylsilyloxycyclohex-3-en-1-yl]oxysilane
• 化学式: C₂₂H₄₄O₂Si₂
• 分子量: 396.761
• InChiKey: CAVBTCWYTWTNKV-IFMALSPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R*,4R*)-4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3-methyl-3-(4'-methylpent-3'-enyl)-1-(trimethylsilyloxy)cyclohex-1-ene 在 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (3R*,4R*,3'RS)-3-(3',4'-Epoxy-4'-methylpentyl)-4-hydroxy-3-methyl-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  三萜全合成。第5部分。拟合成用于耐诺尔A（一种太平洋海绵的细胞毒性代谢产物）的三萜结构的综合证明

  摘要：

  Naurol A是一种从太平洋海绵中分离出来的细胞毒性代谢产物，有人提出将其结构化为1。（4-）-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-3-甲基环己基-2-烯-1-酮（6）使用Stille偶联（10  +  11 → 1  +  1'）合成（±）-1和meso - 1'的混合物作为关键步骤。尽管合成样品（1  +1  '）是C-11处的非对映异构体混合物，但其光谱数据（IR，UV，1 H和13C NMR和MS）与报告的A型酚显着不同。因此得出的结论是，A型酚的结构1是错误的。

  DOI：

  10.1039/b002500n
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 magnesium,2-methylpent-2-ene,bromide 、 4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3-methylcyclohex-2-en-1-one 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R*,4R*)-4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3-methyl-3-(4'-methylpent-3'-enyl)-1-(trimethylsilyloxy)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  三萜全合成。第5部分。拟合成用于耐诺尔A（一种太平洋海绵的细胞毒性代谢产物）的三萜结构的综合证明

  摘要：

  Naurol A是一种从太平洋海绵中分离出来的细胞毒性代谢产物，有人提出将其结构化为1。（4-）-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-3-甲基环己基-2-烯-1-酮（6）使用Stille偶联（10  +  11 → 1  +  1'）合成（±）-1和meso - 1'的混合物作为关键步骤。尽管合成样品（1  +1  '）是C-11处的非对映异构体混合物，但其光谱数据（IR，UV，1 H和13C NMR和MS）与报告的A型酚显着不同。因此得出的结论是，A型酚的结构1是错误的。

  DOI：

  10.1039/b002500n