3-trimethylsilylmethyl-2,3-dihydro-1H-pyrido<3,2,1-kj>phenothiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-trimethylsilylmethyl-2,3-dihydro-1H-pyrido<3,2,1-kj>phenothiazine
• 英文别名: Trimethyl(8-thia-1-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,9,11,13(17)-hexaen-14-ylmethyl)silane
• 化学式: C₁₉H₂₃NSSi
• 分子量: 325.55
• InChiKey: CSDJJGKZDRUVRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<(1,4-phenothiazin-10-yl)methyl>benzotriazole 、 烯丙基三甲基硅烷 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到3-trimethylsilylmethyl-2,3-dihydro-1H-pyrido<3,2,1-kj>phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  的反应ñ -芳基1 ħ苯并三唑基-1- methanamines与烯丙基三甲基硅烷。制备三烷基硅烷四氢喹啉的简便方法

  摘要：

  N-芳基-1 H-苯并三唑基-1-甲胺1易于从苯胺与甲醛和苯并三唑的缩合反应中进行，与路易斯烯酸三甲基硅烷进行路易斯酸辅助反应，得到4-（三甲基甲硅烷基）甲基-1,2,3,4 -四氢喹啉2高至高收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360207

文献信息

• Reactions of<i>N</i>-aryl-1<i>H</i>-benzotriazolyl-1-methanamines with allyl trimethylsilanes. A facile route to trialkylsilane tetrahydroquinolines
  作者：Alan R. Katritzky、Xilin Cui、Qiuhe Long

  DOI：10.1002/jhet.5570360207

  日期：1999.3

  N-Aryl-1H-benzotriazolyl-1-methanamines 1, easily accessible from the condensation of anilines with formaldehyde and benzotriazole, undergo Lewis acid assisted reactions with allyl trimethylsilanes to give 4-(trimethylsilyl)methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines 2 in good to high yields.

  N-芳基-1 H-苯并三唑基-1-甲胺1易于从苯胺与甲醛和苯并三唑的缩合反应中进行，与路易斯烯酸三甲基硅烷进行路易斯酸辅助反应，得到4-（三甲基甲硅烷基）甲基-1,2,3,4 -四氢喹啉2高至高收率。