N-(2,3-dihydro-1H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazin-3-yl)-N-methylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-(2,3-dihydro-1H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazin-3-yl)-N-methylacetamide
• 英文别名: N-methyl-N-(8-thia-1-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,9,11,13(17)-hexaen-14-yl)acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂OS
• 分子量: 310.42
• InChiKey: OIZCBVDSNDKZSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-乙烯基乙酰胺 、 1-<(1,4-phenothiazin-10-yl)methyl>benzotriazole 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到N-(2,3-dihydro-1H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazin-3-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  四环五环和吩噻嗪的合成通过苯并三唑方法

  摘要：

  在溴化锌存在下用富电子烯烃处理10-（苯并三唑-1-基）烷基吩噻嗪产生了四环吩噻嗪4和9以及五环吩噻嗪5，它们在制药工业中具有潜在的用途。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360223

文献信息

• Synthesis of tetracyclic and pentacyclic phenothiazines<i>via</i>benzotriazole methodology
  作者：Alan R. Katritzky、Samia Agamy、Baozhen Yang、Guofang Qiu

  DOI：10.1002/jhet.5570360223

  日期：1999.3

  Treatment of 10-(benzotriazol-1-yl)alkylphenothiazine with electron-rich alkenes in the presence of zinc bromide gave tetracyclic phenothiazines 4 and 9 as well as pentacyclic phenothiazines 5, which have potential use in the pharmaceutical industry.

  在溴化锌存在下用富电子烯烃处理10-（苯并三唑-1-基）烷基吩噻嗪产生了四环吩噻嗪4和9以及五环吩噻嗪5，它们在制药工业中具有潜在的用途。