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6-Chloro-4,1-benzoxazepin-5-one-2-thione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Chloro-4,1-benzoxazepin-5-one-2-thione
英文别名
6-chloro-2-sulfanylidene-1H-4,1-benzoxazepin-5-one
6-Chloro-4,1-benzoxazepin-5-one-2-thione化学式
CAS
——
化学式
C9H6ClNO2S
mdl
——
分子量
227.671
InChiKey
KLTGUGVAQCGJGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    劳森试剂6-Chloro-4,1-benzoxazepin-2,5-dione乙酸乙酯碳酸氢钠Sodium sulfate-III正己烷 、 silica 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以to give the product (11.1 g, 97%), m.p. 177°-180° C.的产率得到6-Chloro-4,1-benzoxazepin-5-one-2-thione
    参考文献:
    名称:
    Benzoxazepinone process
    摘要:
    公式III的化合物:##STR1##其中R.sup.1是一个5或6成员的芳香杂环基团;而R.sup.4和R.sup.5各自独立表示氢、卤素、三氟甲基、氰基、硝基、氨基或较低的烷基;在一种新的制备公式I的药理活性化合物的过程中,它们是有用的中间体:##STR2##其中R.sup.1,R.sup.4和R.sup.5如上所定义;而R.sup.3表示氢或较低的烷基。
    公开号:
    US04977258A1
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文献信息

  • US4977258A
    申请人:——
    公开号:US4977258A
    公开(公告)日:1990-12-11
  • Benzoxazepinone process
    申请人:Merck, Sharp & Dohme Ltd.
    公开号:US04977258A1
    公开(公告)日:1990-12-11
    Compounds of formula III: ##STR1## wherein R.sup.1 is a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; and R.sup.4 and R.sup.5 each idependently signify hydrogen, halogen, trifluoromethyl, cyano, nitro, amino or lower alkyl; are useful intermediates in a novel process for the preparation of a class of pharmacologically active compounds of formula I: ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined above; and R.sup.3 represents hydrogen or lower alkyl.
    公式III的化合物:##STR1## 其中R1是一个5或6成员的芳香杂环基团;R4和R5各自独立地表示氢、卤素、三氟甲基、氰基、硝基、氨基或较低烷基;它们是一类药理活性化合物的制备中有用的中间体,该制备方法是一种新颖的过程,该药理活性化合物的公式为I:##STR2## 其中R1、R4和R5如上定义;R3表示氢或较低烷基。
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