1-methyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-methyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6,7-Dihydro-1-methylpyrazolo[3,4-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4(1H)-one；6-methyl-10-thia-1,5,6,8-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),4,8-trien-2-one
• 化学式: C₈H₈N₄OS
• 分子量: 208.244
• InChiKey: LYTCRHCRPQVHLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 1-methyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-one 在 甲苯 、 氯仿 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 1.90 g (85%) of Compound 39的产率得到6,7-Dihydro-1-methylpyrazolo[3,4-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolothiazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的吡唑噻唑嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，可用作抗炎、镇痛、免疫调节和抗溃疡药物。

  公开号：

  US05527908A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基巯基)-2-噻唑啉 、 5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以55%的产率得到1-methyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型合成的嘧啶的简便合成及其生物学意义

  摘要：

  从氨基酯和双官能亲核试剂如 2-甲硫基噻唑啉和2-甲硫基咪唑啉。测试了所合成的化合物的体外抗菌活性，该活性揭示了轻度至中度的生长抑制潜力。

  DOI：

  10.1002/jhet.1891

文献信息

• PYRAZOLOTHIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0573659B1

  公开（公告）日：2000-07-12
• US5527908A
  申请人：——

  公开号：US5527908A

  公开（公告）日：1996-06-18
• A Convenient Synthesis of New Annelated Pyrimidines and Their Biological Importance
  作者：M. Wahab Khan、Mohammed Kabir Uddin、Morshed Ali、Mohammad S. Rahman、Mohammad Abdur Rashid、Rasheduzzaman Chowdhury

  DOI：10.1002/jhet.1891

  日期：2014.8

  Several bicyclic/tricyclic-fused pyrimidines were synthesized from the reactions of amino esters and bifunctional nucleophiles such as 2-methylthio-thiazoline and 2-methylthio-imidazoline. The synthesized compounds were tested for their in vitro antimicrobial activities that revealed mild to moderate growth inhibitory potentials.

  从氨基酯和双官能亲核试剂如 2-甲硫基噻唑啉和2-甲硫基咪唑啉。测试了所合成的化合物的体外抗菌活性，该活性揭示了轻度至中度的生长抑制潜力。
• Pyrazolothiazolopyrimidine derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05527908A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  Pyrazolothiazolopyrimidine derivatives represented by the Formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as anti-inflammatory, analgesic, immunomodulatory and anti-ulcer agents.

  Pyrazolothiazolopyrimidine衍生物，由公式##STR1##代表，以及其药用可接受的盐，可用作抗炎、镇痛、免疫调节和抗溃疡剂。