1-(2-aminoethyl)-N-methylpyrazole-4-carboxamide | 1221182-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-aminoethyl)-N-methylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1221182-20-2
• 化学式: C₇H₁₂N₄O
• 分子量: 168.198
• InChiKey: QNZHPTXZYUWSPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminoethyl)-N-methylpyrazole-4-carboxamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-methyl-1-(2-(3-(4-methyl-6-morpholino-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-ylamino)ethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SAR of PXR transactivation in benzimidazole-based IGF-1R kinase inhibitors

  摘要：

  The SAR of PXR transactivation by 3-(benzimidazol-2-yl)-pyridine-2-one based ATP competitive inhibitors of Insulin-like Growth Factor 1 Receptor kinase (IGF-1R) is discussed. Compounds without PXR transactivation, with in vivo antitumor activity, reduced protein binding and improved oral exposure are presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.087
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-aminoethyl)-N-methylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SAR of PXR transactivation in benzimidazole-based IGF-1R kinase inhibitors

  摘要：

  The SAR of PXR transactivation by 3-(benzimidazol-2-yl)-pyridine-2-one based ATP competitive inhibitors of Insulin-like Growth Factor 1 Receptor kinase (IGF-1R) is discussed. Compounds without PXR transactivation, with in vivo antitumor activity, reduced protein binding and improved oral exposure are presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.087