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2-(4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-ol
英文别名
2-[4-[(2-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]ethanol;2-[4-[(2-fluorophenyl)methoxy]phenyl]ethanol
2-(4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C15H15FO2
mdl
——
分子量
246.281
InChiKey
NDPMHCZVBACDOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-ol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以55 %的产率得到2-(4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)acetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    一种氮丙炔-吡啶酮类衍生物及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开了一种氮丙炔‑吡啶酮类衍生物及其制备方法与应用,本发明所提供的一类全新结构的化合物,在保留MAO‑B抑制活性及铁离子螯合活性的同时,极大提高了对MAO‑B的选择性,且抗氧化活性也得到了明显提升,血脑屏障渗透性也极高,是一类具有较大成药潜力的先导化合物。
    公开号:
    CN116425673A
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟溴苄对羟基苯乙醇potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以96%的产率得到2-(4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of novel α-aminoamides derivatives as Nav1.7 inhibitors for antinociception
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2021.08.026
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