silver(I) [4-(dimethylamino)phenyl]acetylide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: silver(I) [4-(dimethylamino)phenyl]acetylide
• 英文别名: [silver(I)(4-dimethylaminophenylacetylide)]；silver 4-(dimethylamino)phenylacetylide
• 化学式: C₁₀H₁₀AgN
• 分子量: 252.064
• InChiKey: FZAZNTOWRMSBRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吲哚金刚烷 、 silver(I) [4-(dimethylamino)phenyl]acetylide 在 N-甲基吗啉 作用下， 以20%的产率得到1-(adamantan-1-yl)-2-dimethylamino-5-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  金刚烷碘化物与乙炔基银（I）的“一步式”炔基化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]乙炔化银（I）可实现金刚烷基碘化物的一步炔基化反应，收率范围为25％至68％。

  DOI：

  10.1021/ol050121+

文献信息

• Investigating Direct Alkynylation at the Bridgehead of Bicyclic Cages Using Silver(I) Acetylides
  作者：Rebecca H. Pouwer、Jason B. Harper、Kamesh Vyakaranam、Josef Michl、Craig M. Williams、Carsten H. Jessen、Paul V. Bernhardt

  DOI：10.1002/ejoc.200600701

  日期：2007.1

  Silver(I) acetylides facilitate direct carbon-carbon bond formation at the bridgehead position of adamantane, and in some instances related systems such as carborate anions and bicyclo [2.2.2]octanes. Substrate constraints along with attempts to further understand the underlying mechanism are presented. ((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007).

  银 (I) 炔化物有助于在金刚烷的桥头位置直接形成碳 - 碳键，在某些情况下，相关系统如碳酸盐阴离子和双环 [2.2.2] 辛烷。介绍了底物约束以及进一步了解潜在机制的尝试。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)。
• High-efficiency solution-processed OLEDs based on cationic Ag₆Cu heteroheptanuclear cluster complexes with aromatic acetylides
  作者：Liang-Jin Xu、Xu Zhang、Jin-Yun Wang、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1039/c5tc03886c

  日期：——

  report, herein, the use of phosphorescent copper(I)–silver(I) heterometallic complexes to achieve highly efficient electroluminescence. The trigonal prism arranged Ag6Cu heteroheptanuclear alkynyl cluster complexes show intense phosphorescence in a fluid solution, powder and thin film with quantum yields as high as 0.78. Complex 1 with 1-(tert-butyl)-4-ethynylbenzene (HCCC6H4But-4) shows reversible phosphorescence

  我们在此报告了磷光铜（I）-银（I）杂金属配合物的使用，以实现高效的电致发光。三角形棱柱排列的Ag 6 Cu杂七核炔基簇复合物在流体溶液，粉末和薄膜中显示出强烈的磷光，量子产率高达0.78。复杂1与1-（叔丁基）-4-乙炔基苯（HC CC 6 H ^ 4卜吨-4）所示的可逆磷光在respose到THF或氯仿vaporchromism 3。磷光发射表现出明显的蓝移，从THF的580 nm到530 nm以及CHCl 3的538 nm到538 nm。从明亮的黄色到绿色都有显着的发光变化。如从实验和理论上证明的，磷光起源于3 [π（芳族乙炔）→s / p（Ag 6 Cu）] 3 LMCT和Ag 6 Cu团簇以3 [d→s / p]三重态居中。利用掺有空穴传输TCTA和电子传输OXD-7的57％TCTA：28％OXD-7：15％Ag 6 Cu配合物的掺杂发光层，溶液加工的OLED产生了高效率电流效率（CE）为42
• Synthesis, photophysical and theoretical studies of luminescent silver(i)–copper(i) alkynyl-diphosphine complexes
  作者：Igor O. Koshevoy、Antti J. Karttunen、Yi-Chih Lin、Chao-Chen Lin、Pi-Tai Chou、Sergey P. Tunik、Matti Haukka、Tapani A. Pakkanen

  DOI：10.1039/b920856a

  日期：——

  [Ag6Cu2(C2C6H4X)6]2+ clusters capped by two tripodal fragments [Ag(diphosphine)3]+. The solid state structures of complexes 1 and 3 have been determined by X-ray crystallographic studies, and NMR spectroscopy confirmed that the compounds remain intact in solution. In solution such as CH3CN, complexes 1–3 show a weak to moderate room-temperature phosphorescence in the blue region with a maximum quantum yield

  新型异金属聚集体[Ag 8 Cu 2（C 2 C 6 H 4 X）6（PPh 2 C 6 H 4 PPh 2）6 ] [PF 6 ] 4（X =H，1 ;奥美，2 ;NMe 2（3）是通过简单的前体开始的自组装反应制备的。这些化合物由被两个三脚架片段覆盖的中心[Ag 6 Cu 2（C 2 C 6 H 4 X）6 ] 2+簇组成[Ag（二膦）3 ] +。配合物1和3的固态结构已通过X射线晶体学研究确定，并且NMR光谱证实该化合物在溶液中保持完整。在诸如CH 3 CN的溶液中，配合物1-3在蓝色区域显示弱至中度​​的室温磷光，最大量子产率为0.038（2），而在固体膜中记录到的强磷光为1，具有量子点。产率0.26。光物理实验表明，O 2对1的发光猝灭作用相对较小，而对2和3的发光猝灭作用更为显着。在解决方案中。计算方法与实验数据高度吻合，支持了所提出的结构图案，并提供了对这些化合物的电子性质的