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silver(I) [4-(dimethylamino)phenyl]acetylide

中文名称
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中文别名
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英文名称
silver(I) [4-(dimethylamino)phenyl]acetylide
英文别名
[silver(I)(4-dimethylaminophenylacetylide)];silver 4-(dimethylamino)phenylacetylide
silver(I) [4-(dimethylamino)phenyl]acetylide化学式
CAS
——
化学式
C10H10AgN
mdl
——
分子量
252.064
InChiKey
FZAZNTOWRMSBRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.69
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-吲哚金刚烷silver(I) [4-(dimethylamino)phenyl]acetylideN-甲基吗啉 作用下, 以20%的产率得到1-(adamantan-1-yl)-2-dimethylamino-5-ethynylbenzene
    参考文献:
    名称:
    金刚烷碘化物与乙炔基银(I)的“一步式”炔基化反应。
    摘要:
    [反应:见正文]乙炔化银(I)可实现金刚烷基碘化物的一步炔基化反应,收率范围为25%至68%。
    DOI:
    10.1021/ol050121+
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文献信息

  • “One-Step” Alkynylation of Adamantyl Iodide with Silver(I) Acetylides
    作者:Rebecca H. Pouwer、Craig M. Williams、Alan L. Raine、Jason B. Harper
    DOI:10.1021/ol050121+
    日期:2005.3.1
    [reaction: see text] Silver(I) acetylides allow one-step alkynylation of adamantyl iodide in yields ranging from 25 to 68%.
    [反应:见正文]乙炔化银(I)可实现金刚烷基碘化物的一步炔基化反应,收率范围为25%至68%。
  • High-efficiency solution-processed OLEDs based on cationic Ag<sub>6</sub>Cu heteroheptanuclear cluster complexes with aromatic acetylides
    作者:Liang-Jin Xu、Xu Zhang、Jin-Yun Wang、Zhong-Ning Chen
    DOI:10.1039/c5tc03886c
    日期:——
    report, herein, the use of phosphorescent copper(I)–silver(I) heterometallic complexes to achieve highly efficient electroluminescence. The trigonal prism arranged Ag6Cu heteroheptanuclear alkynyl cluster complexes show intense phosphorescence in a fluid solution, powder and thin film with quantum yields as high as 0.78. Complex 1 with 1-(tert-butyl)-4-ethynylbenzene (HCCC6H4But-4) shows reversible phosphorescence
    我们在此报告了磷光铜(I)-银(I)杂金属配合物的使用,以实现高效的电致发光。三角形棱柱排列的Ag 6 Cu杂七核炔基簇复合物在流体溶液,粉末和薄膜中显示出强烈的磷光,量子产率高达0.78。复杂1与1-(叔丁基)-4-乙炔基苯(HC CC 6 H ^ 4卜吨-4)所示的可逆磷光在respose到THF或氯仿vaporchromism 3。磷光发射表现出明显的蓝移,从THF的580 nm到530 nm以及CHCl 3的538 nm到538 nm。从明亮的黄色到绿色都有显着的发光变化。如从实验和理论上证明的,磷光起源于3 [π(芳族乙炔)→s / p(Ag 6 Cu)] 3 LMCT和Ag 6 Cu团簇以3 [d→s / p]三重态居中。利用掺有空穴传输TCTA和电子传输OXD-7的57%TCTA:28%OXD-7:15%Ag 6 Cu配合物的掺杂发光层,溶液加工的OLED产生了高效率电流效率(CE)为42
  • Synthesis, photophysical and theoretical studies of luminescent silver(i)–copper(i) alkynyl-diphosphine complexes
    作者:Igor O. Koshevoy、Antti J. Karttunen、Yi-Chih Lin、Chao-Chen Lin、Pi-Tai Chou、Sergey P. Tunik、Matti Haukka、Tapani A. Pakkanen
    DOI:10.1039/b920856a
    日期:——
    [Ag6Cu2(C2C6H4X)6]2+ clusters capped by two tripodal fragments [Ag(diphosphine)3]+. The solid state structures of complexes 1 and 3 have been determined by X-ray crystallographic studies, and NMR spectroscopy confirmed that the compounds remain intact in solution. In solution such as CH3CN, complexes 1–3 show a weak to moderate room-temperature phosphorescence in the blue region with a maximum quantum yield
    新型异金属聚集体[Ag 8 Cu 2(C 2 C 6 H 4 X)6(PPh 2 C 6 H 4 PPh 2)6 ] [PF 6 ] 4(X =H,1 ;奥美,2 ;NMe 2(3)是通过简单的前体开始的自组装反应制备的。这些化合物由被两个三脚架片段覆盖的中心[Ag 6 Cu 2(C 2 C 6 H 4 X)6 ] 2+簇组成[Ag(二膦)3 ] +。配合物1和3的固态结构已通过X射线晶体学研究确定,并且NMR光谱证实该化合物在溶液中保持完整。在诸如CH 3 CN的溶液中,配合物1-3在蓝色区域显示弱至中度​​的室温磷光,最大量子产率为0.038(2),而在固体膜中记录到的强磷光为1,具有量子点。产率0.26。光物理实验表明,O 2对1的发光猝灭作用相对较小,而对2和3的发光猝灭作用更为显着。在解决方案中。计算方法与实验数据高度吻合,支持了所提出的结构图案,并提供了对这些化合物的电子性质的
  • Investigating Direct Alkynylation at the Bridgehead of Bicyclic Cages Using Silver(I) Acetylides
    作者:Rebecca H. Pouwer、Jason B. Harper、Kamesh Vyakaranam、Josef Michl、Craig M. Williams、Carsten H. Jessen、Paul V. Bernhardt
    DOI:10.1002/ejoc.200600701
    日期:2007.1
    Silver(I) acetylides facilitate direct carbon-carbon bond formation at the bridgehead position of adamantane, and in some instances related systems such as carborate anions and bicyclo [2.2.2]octanes. Substrate constraints along with attempts to further understand the underlying mechanism are presented. ((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007).
    银 (I) 炔化物有助于在金刚烷的桥头位置直接形成碳 - 碳键,在某些情况下,相关系统如碳酸盐阴离子和双环 [2.2.2] 辛烷。介绍了底物约束以及进一步了解潜在机制的尝试。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)。
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