5-methyl-benzofuran-3-yl-acetic acid hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-methyl-benzofuran-3-yl-acetic acid hydrazide
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: PJEHRNPMIQNBHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-benzofuran-3-yl-acetic acid hydrazide 在 二硫化碳 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到5-(5-methyl-benzofuran-3-ylmethyl)-3H- [1, 3, 4] oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  5-（5-甲基-苯并呋喃-3-基甲基）-3H- [1，3，4]恶二唑-2-硫酮的合成及其光谱，反应性，光电和药物相似性质的研究，通过计算和实验相结合的方法进行

  摘要：

  本文报道了5-（5-甲基-苯并呋喃-3-基甲基）-3H- [1，3，4]恶二唑-2-硫酮（5MBOT）的合成并通过FT-IR，FT-Raman，1 H表征NMR，13 C NMR和UV光谱研究。已经使用B3LYP / 6-31 ++ G（d，p）基集对5MBOT执行了密度泛函理论（DFT）计算。振动的基本模式由势能分布（PED）指定，并且计算值和实验值相互支持。5MBOT的1 H NMR和13 C NMR化学位移是通过量规（包括原子轨道）（GIAO）方法估算的，并与实验化学位移进行了比较。UV-Vis方法用于研究可见光吸收最大值（λmax），方法是使用与时间相关的DFT。此外，还给出了Mulliken种群分析（MPA），自然种群分析（NPA）电荷，不同温度下的热力学性质。计算出的HOMO和LUMO能量表明分子内有电荷转移。还计算了自然键轨道（NBO）。为了评估这种结构在有机电子中的应用潜力

  DOI：

  10.1016/j.saa.2018.07.003
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-4-bromomethylcoumarin 在 hydrazine hydrate monohydrate 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-methyl-benzofuran-3-yl-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃-恶二唑结合物的合成及潜在抗结核药物的初步评价

  摘要：

  在本研究中，设计、合成了一系列苯并呋喃-恶二唑缀合物7(ao)，并通过IR、1H NMR、13C NMR和质谱数据进行表征。所有化合物均针对草分枝杆菌和结核分枝杆菌 H37RV 的初步抗结核活性进行了筛选。在所有目标化合物中，苯并呋喃6位上具有氯（7k，MIC 1.56 μg/mL）和溴（7m，MIC 1.56 μg/mL）的化合物对草分枝杆菌表现出最高的活性。而苯并呋喃上第 5 位（7l，MIC 3.125 μg/mL）或第 6 位（7m MIC 3.125 μg/mL）上的溴对结核分枝杆菌 (H37 RV) 表现出最高活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.21831

文献信息

• Synthesis and Preliminary Evaluation of Benzofuran-Oxadiazole Conjugates as Potential Antitubercular Agents
  作者：Veerabhadrayya S. Negalurmath、Obelannavar Kotresh、Mahantesha Basanagouda

  DOI：10.14233/ajchem.2019.21831

  日期：2019.3

  the compounds were screened for preliminary antitubercular activity against Mycobacterium phlei and Mycobacterium tuberculosis H37RV. Among all the target compounds, the compound possessing chlorine (7k, MIC 1.56 μg/mL) and bromine (7m, MIC 1.56 μg/mL) on 6th position of benzofuran showed highest activity against Mycobacterium phlei. Whereas, bromine on either 5th position (7l, MIC 3.125 μg/mL) or 6th

  在本研究中，设计、合成了一系列苯并呋喃-恶二唑缀合物7(ao)，并通过IR、1H NMR、13C NMR和质谱数据进行表征。所有化合物均针对草分枝杆菌和结核分枝杆菌 H37RV 的初步抗结核活性进行了筛选。在所有目标化合物中，苯并呋喃6位上具有氯（7k，MIC 1.56 μg/mL）和溴（7m，MIC 1.56 μg/mL）的化合物对草分枝杆菌表现出最高的活性。而苯并呋喃上第 5 位（7l，MIC 3.125 μg/mL）或第 6 位（7m MIC 3.125 μg/mL）上的溴对结核分枝杆菌 (H37 RV) 表现出最高活性。
• Synthesis of 5-(5-methyl-benzofuran-3-ylmethyl)-3H- [1, 3, 4] oxadiazole-2-thione and investigation of its spectroscopic, reactivity, optoelectronic and drug likeness properties by combined computational and experimental approach
  作者：Sudhir M. Hiremath、A. Suvitha、Ninganagouda R. Patil、Chidanandayya S. Hiremath、Seema S. Khemalapure、Subrat K. Pattanayak、Veerabhadrayya S. Negalurmath、Kotresh Obelannavar、Sanja J. Armaković、Stevan Armaković

  DOI：10.1016/j.saa.2018.07.003

  日期：2018.12

  Optoelectronic properties have been carried out by combination of DFT calculations and molecular dynamics (MD) simulations, in order to assess the potential of this structure for applications in organic electronics. Further, the study encompassed calculations of reorganization energies for holes and electrons and charge transfer rates. DFT calculations have been also used in order to identify locations

  本文报道了5-（5-甲基-苯并呋喃-3-基甲基）-3H- [1，3，4]恶二唑-2-硫酮（5MBOT）的合成并通过FT-IR，FT-Raman，1 H表征NMR，13 C NMR和UV光谱研究。已经使用B3LYP / 6-31 ++ G（d，p）基集对5MBOT执行了密度泛函理论（DFT）计算。振动的基本模式由势能分布（PED）指定，并且计算值和实验值相互支持。5MBOT的1 H NMR和13 C NMR化学位移是通过量规（包括原子轨道）（GIAO）方法估算的，并与实验化学位移进行了比较。UV-Vis方法用于研究可见光吸收最大值（λmax），方法是使用与时间相关的DFT。此外，还给出了Mulliken种群分析（MPA），自然种群分析（NPA）电荷，不同温度下的热力学性质。计算出的HOMO和LUMO能量表明分子内有电荷转移。还计算了自然键轨道（NBO）。为了评估这种结构在有机电子中的应用潜力