2,6-dipropyl-4-nitrophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-dipropyl-4-nitrophenol
• 英文别名: 4-Nitro-2,6-dipropyl-phenol；4-nitro-2,6-dipropylphenol
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: CUXHAUJZXZZHER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-壬酮 、 3-tert-butylamino-2-nitro-2-propenal 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到2,6-dipropyl-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  合成改性的4-硝基苯酚的简便方法

  摘要：

  具有甲酰基的β-亚硝胺在碱性条件下用酮处理时表现为不稳定的亚硝基苯甲醛的合成当量，并导致2，6-二取代的4-硝基苯酚。本方法比使用次氮醛甲醛钠的常规方法更安全，并且能够制备迄今未知的硝基酚。

  DOI：

  10.1021/jo0516990

文献信息

• A Convenient Method for Synthesizing Modified 4-Nitrophenols
  作者：Yumi Nakaike、Yoshio Kamijo、Satoshi Mori、Mina Tamura、Nagatoshi Nishiwaki、Masahiro Ariga

  DOI：10.1021/jo0516990

  日期：2005.11.1

  β-Nitroenamine having a formyl group behaves as the synthetic equivalent of unstable nitromalonaldehyde upon treatment with ketones under basic conditions and leads to 2,6-disubstituted 4-nitrophenols. The present method is safer than the conventional one using sodium nitromalonaldehyde and enables the preparation of hitherto unknown nitrophenols.

  具有甲酰基的β-亚硝胺在碱性条件下用酮处理时表现为不稳定的亚硝基苯甲醛的合成当量，并导致2，6-二取代的4-硝基苯酚。本方法比使用次氮醛甲醛钠的常规方法更安全，并且能够制备迄今未知的硝基酚。