9-methoxy-5,6-dihydroindolo[1,2-a]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-methoxy-5,6-dihydroindolo[1,2-a]quinoxaline
• 英文别名: 9-Methoxy-5,6-dihydroindolo[1,2-a]quinoxaline
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: JPTZUSGQTBZPAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1H-吲哚-2-羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-methoxy-5,6-dihydroindolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of 5,6-dihydroindolo[1,2-a]quinoxaline derivatives through copper-catalyzed intramolecular N-arylation

  摘要：

  已开发出一种高效实用的协议，通过CuI催化的微波辐射下的分子内N-芳基化合成5,6-二氢吲哚[1,2-a]喹喔啉衍生物。该方法在短时间内（45-60分钟）迅速获得了四环产物，产率良好至优良（83-97%）。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.285

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of 5,6-dihydroindolo[1,2-<i>a</i>]quinoxaline derivatives through copper-catalyzed intramolecular <i>N</i>-arylation
  作者：Fei Zhao、Lei Zhang、Hailong Liu、Shengbin Zhou、Hong Liu

  DOI：10.3762/bjoc.9.285

  日期：——

  An efficient and practical protocol has been developed to synthesize 5,6-dihydroindolo[1,2-a]quinoxaline derivatives by CuI-catalyzed intramolecular N-arylation under microwave irradiation. This method rapidly afforded the tetracyclic products with good to excellent yields (83–97%) in short reaction times (45–60 min).

  已开发出一种高效实用的协议，通过CuI催化的微波辐射下的分子内N-芳基化合成5,6-二氢吲哚[1,2-a]喹喔啉衍生物。该方法在短时间内（45-60分钟）迅速获得了四环产物，产率良好至优良（83-97%）。