diethyl undec-10-yn-1-ylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl undec-10-yn-1-ylphosphonate
• 英文别名: Diethyl 10-undecyn-1-ylphosphonate；11-diethoxyphosphorylundec-1-yne
• 化学式: C₁₅H₂₉O₃P
• 分子量: 288.367
• InChiKey: ZCOVBEAZCAHJDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl undec-10-yn-1-ylphosphonate 在 六氟磷酸钾 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  深入了解无贵金属释放 H2 的染料敏化光电阴极的机理和老化†

  摘要：

  染料敏化光电化学电池 (DS-PEC) 形成了一种新兴技术，用于以（太阳能）燃料的形式大规模存储太阳能，因为它们的构成光电极材料成本低且易于加工。制备这种分子光阴极需要将分子染料和催化剂良好控制地共固定在透明的半导体材料上。在这里，我们使用一系列表面分析技术来描述在 p 型 NiO 电极基板上共接枝的推拉有机染料和钴二亚胺-二肟催化剂的分子组装。（光）电化学测量允许表征这种组件内的电子转移过程，并首次证明 Co I物种是作为进入染料敏化光电阴极的光驱动H 2演化机制的入口而形成的。这种共接枝的无贵金属 H 2演化光电阴极结构显示出与其基于相同催化部分的共价染料-催化剂对应物相似的性能。在广泛的光电化学操作后对这些光电极进行的后操作飞行时间二次离子质谱 (ToF-SIMS) 分析表明，用于将催化剂接枝到 NiO 上的染料和三唑键的分解途径，为优化分子的设计提供了基础DS-PEC 组件在周转时具有更高的稳健性。

  DOI：

  10.1039/c8sc00899j