2-etil-3-hidroxinaftazarina

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-etil-3-hidroxinaftazarina
• 英文别名: 6-ethyl-5,7,8-trihydroxynaphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₁₂H₁₀O₅
• 分子量: 234.208
• InChiKey: KUCFBDZNZBGIID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1,4-萘醌 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-etil-3-hidroxinaftazarina
  参考文献：
  名称：

  Farina, F.; Fernandez, E.; Gimeno, V., Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 3-4, p. 220 - 229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reductive Dehalogenation of Halo-Substituted Naphthazarins and Quinizarins as a Simple Route to Parent Compounds
  作者：Victor Ph. Anufriev、Galina V. Malinovskaya、Vyacheslav L. Novikov、Nadezhda N. Balanyova、Sergey G. Polonik

  DOI：10.1080/00397919808007029

  日期：1998.6

  Abstract By the reaction of 2-chloro-3-alkyl-, 2,3-dichloro(dibromo)-, trichloro-(tribromo)-and tetrachloro(tetrabromo)-naphthazarins and 2,3-dichloroquinizarin with Fe/HOAc followed by oxidation with an air in a mild basic conditions the corresponding naphthazarins and quinizarin were obtained in good to excellent yields.

  摘要 通过 2-氯-3-烷基-、2,3-二氯（二溴）-、三氯-（三溴）-和四氯（四溴）-萘并和 2,3-二氯喹吖啶与 Fe/HOAc 反应，然后氧化在温和碱性条件下的空气中，以良好至极好的收率获得了相应的萘并芴素。
• Farina, F.; Fernandez, E.; Gimeno, V., Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 3-4, p. 220 - 229
  作者：Farina, F.、Fernandez, E.、Gimeno, V.、Valderrama, J. A.

  DOI：——

  日期：——