2-(cyclopentanon-2-yl)-8-ethyl-1,1,1-trifluoro-5-trifluoromethyl-3,4,8-triazadeca-2,4,6-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(cyclopentanon-2-yl)-8-ethyl-1,1,1-trifluoro-5-trifluoromethyl-3,4,8-triazadeca-2,4,6-triene
• 英文别名: 2-[(E)-N-[(E)-[(E)-4-(diethylamino)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-ylidene]amino]-C-(trifluoromethyl)carbonimidoyl]cyclopentan-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₉F₆N₃O
• 分子量: 371.326
• InChiKey: FKINYGILIXGBPO-NTQIBBJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2(Z),4(E),6(E)-2-chloro-8-ethyl-1,1,1-trifluoro-5-trifluoromethyl-3,4,8-triazadeca-2,4,6-triene 在 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(cyclopentanon-2-yl)-8-ethyl-1,1,1-trifluoro-5-trifluoromethyl-3,4,8-triazadeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第14部分[1]。2,5-二氯-1,1,1,1,6,6,6-六氟-3,4-二氮杂六-2,4-二烯与三乙胺的反应及其相关反应的再研究

  摘要：

  三乙胺与标题吖嗪的反应1（2:1摩尔比）在光给出，作为主要产物，以前被认为是橙色液体的Δ 2 -azetine CF 3 CCI = N- HNET 2（3），但现在通过比较其1 H，13 C和19 F NMR光谱与它的H 1 H，13 C和19 F NMR光谱，表明它是开链异构体，即三氮杂十三碳三烯CF 3 CCl = NN = C（CF 3）CH = CHNEt 2（4）固体氨基衍生物CF 3 C（NH 2）= NN = C（CF 3）CH = CHNEt 2（6）（通过化合物4与氨的反应以96％的产率制得）其结构已通过X射线晶体学确定。使用大量过量的三乙胺（在光照下摩尔比为6：1，然后在115°C加热）进行的第二个反应得到化合物4（17％），其二乙氨基衍生物CF 3 C（Net 2）= NN = C（CF 3））CH = CHNEt 2（8）（12％），四氮杂癸二烯Et 2 NCH =

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)03047-p