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2-hydroxy-2-(1-hydroxynaphth-2-yl)acetic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-2-(1-hydroxynaphth-2-yl)acetic acid
英文别名
(1-hydroxy 2-naphthyl) glycolic acid;(1-hydroxy 2-naphthyl)-glycolic acid;2-Hydroxy-2-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)acetic acid
2-hydroxy-2-(1-hydroxynaphth-2-yl)acetic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H10O4
mdl
——
分子量
218.209
InChiKey
REJFNFUPLJDAOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-2-(1-hydroxynaphth-2-yl)acetic acid氢化铋 氧气溶剂黄146 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 125.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.0h, 生成 1-羟基-2-奈甲醛
    参考文献:
    名称:
    扁桃酸衍生物的双催化氧化:底物选择性
    摘要:
    一系列扁桃酸衍生物用基于 BiO/DMSO/O2 的铋催化氧化系统氧化。苯甲醛和/或苯甲酸衍生物可以根据催化体系和芳环上的取代化学选择性地获得。观察到强烈的底物选择性,表明不同的氧化机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200206)2002:12<1984::aid-ejoc1984>3.0.co;2-3
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文献信息

  • PREPARATION OF HYDROXYAROMATIC ALDEHYDES
    申请人:Maliverney Christian
    公开号:US20110306802A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    Hydroxyaromatic aldehydes are prepared by oxidation of a corresponding mandelic derivative carried out in a basic medium and in the presence of a catalytic system containing at least two metal elements.
    羟基芳香醛是通过在碱性介质中,在至少含有两种属元素的催化体系存在下氧化相应的苦杏仁衍生物制备的。
  • US4339602A
    申请人:——
    公开号:US4339602A
    公开(公告)日:1982-07-13
  • US8431750B2
    申请人:——
    公开号:US8431750B2
    公开(公告)日:2013-04-30
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