7-chloro-4-oxo-4H-3,1-benzothiazine-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-chloro-4-oxo-4H-3,1-benzothiazine-2-carbonitrile
• 英文别名: 7-Chloro-4-oxo-3,1-benzothiazine-2-carbonitrile
• 化学式: C₉H₃ClN₂OS
• 分子量: 222.655
• InChiKey: RXWCPWUGUSCVPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯甲酸 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-chloro-4-oxo-4H-3,1-benzothiazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial evaluation of 3,1-benzoxazin-4-ones, 3,1-benzothiazin-4-ones, 4-alkoxyquinazolin-2-carbonitriles and N-arylimino-1,2,3-dithiazoles

  摘要：

  Novel 3,1-benzoxazinones, 3,1-benzothiazinones and 4-alkoxyquinazolines have been synthesized via N-aryl-1,2,3-dithiazoles derivatives. The antibacterial and antifungal activity of these compounds were measured; the dithiazoles are significantly active against fungi. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00423-4

文献信息

• 3,1-Benzoxazin-4-ones, 3,1-benzothiazin-4-ones and N-arylcyanothioformamides
  作者：Thierry Besson、Kumaraswamy Emayan、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39950001419

  日期：——

  Anthranilic acid and 4,5-dichloro-1,2,3-dithiazolium chloride 1 give the delicate dithiazoloimino carboxylic acid 8 which on mild thermolysis gives 2-cyano-3,1-benzoxazin-4-one 6 and with triphenylphosphine gives 2-cyano-3,1-benzothiazin-4-one 7, both quantitatively; in general N-aryliminodithiazoles 2 with triphenylphosphine give the corresponding cyanothioformanilides 3, providing a route to these compounds from anilines in two mild steps.

  氨基苯甲酸和4,5-二氯-1,2,3-二噻唑鎓盐1反应生成精细的二噻唑亚氨基羧酸8，该化合物在温和热解后生成2-氰基-3,1-苯并噁唑啉-4-酮6，与三苯基膦反应生成2-氰基-3,1-苯并噻唑啉-4-酮7，均为定量产物；一般来说，N-芳基亚氨基二噻唑类化合物2与三苯基膦反应生成相应的氰基噻唑酰胺3，为从苯胺合成这些化合物提供了两步温和反应的途径。
• Besson, Thierry; Emayan, Kumaraswamy; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 17, p. 2097 - 2102
  作者：Besson, Thierry、Emayan, Kumaraswamy、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——