7-chloro-2-cyano-3-furfurylquinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-2-cyano-3-furfurylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 7-Chloro-3-(furan-2-ylmethyl)-4-oxoquinazoline-2-carbonitrile；7-chloro-3-(furan-2-ylmethyl)-4-oxoquinazoline-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₈ClN₃O₂
• 分子量: 285.689
• InChiKey: IGYDUWOCDGXJKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 4-氯-2-硝基苯甲酸 、 4,5-二氯-1,2,3-二噻唑氯化物 生成 7-chloro-2-cyano-3-furfurylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  利用树脂结合的邻氨基苯甲酸衍生物固相合成2-氰基喹唑啉-4（3 H）-one和2,3-二氢恶唑啉[2,3- b ]喹唑啉-5-one衍生物

  摘要：

  我们能够以35–60％的四步总分离产率获得2-cyanoquinazolin-4（3 H）-ones 11和20–20中获得2,3-dihydrooxazolo [2,3- b ] quinazolin-5-ones 12利用邻氨基苯甲酸衍生物1和6-氨基-2-氰基喹唑啉-4（3 H）-ones 19的四步总分离产率为71％，而邻氨基苯甲酸的30-44％六步总分离产率为71％经由二噻唑树脂10和17的衍生树脂2。通过单珠ATR-FTIR光谱法监测固相反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.015

文献信息

• Solid-phase synthesis of 2-cyanoquinazolin-4(3H)-one and 2,3-dihydrooxazolo[2,3-b]quinazolin-5-one derivatives utilizing resin-bound anthranilic acid derivatives
  作者：Moon-Kook Jeon、Dong-Su Kim、Hyun Ju La、Deok-Chan Ha、Young-Dae Gong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.015

  日期：2005.10

  We were able to obtain 2-cyanoquinazolin-4(3H)-ones 11 in 35–60% four-step overall isolated yields and 2,3-dihydrooxazolo[2,3-b]quinazolin-5-ones 12 in 20–71% four-step overall isolated yields utilizing polymer-bound anthranilic acid derivatives 1, and 6-amino-2-cyanoquinazolin-4(3H)-ones 19 in 30–44% six-step overall isolated yields making use of anthranilic acid derivative resin 2 via dithiazole

  我们能够以35–60％的四步总分离产率获得2-cyanoquinazolin-4（3 H）-ones 11和20–20中获得2,3-dihydrooxazolo [2,3- b ] quinazolin-5-ones 12利用邻氨基苯甲酸衍生物1和6-氨基-2-氰基喹唑啉-4（3 H）-ones 19的四步总分离产率为71％，而邻氨基苯甲酸的30-44％六步总分离产率为71％经由二噻唑树脂10和17的衍生树脂2。通过单珠ATR-FTIR光谱法监测固相反应。