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1,2,3-trimethoxy-9,10-methylenedioxy-7H-dibenzo[c,e]oxepin-5-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3-trimethoxy-9,10-methylenedioxy-7H-dibenzo[c,e]oxepin-5-one
英文别名
1,2,3-trimethoxy-9,10-methylenedioxy-7H-dibenzo[c,e]oxepin-7-one;1,2,3-trimethoxy-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]benzo[e]oxepin-5(7H)-one;3,4,5-Trimethoxy-9,14,16-trioxatetracyclo[9.7.0.02,7.013,17]octadeca-1(18),2,4,6,11,13(17)-hexaen-8-one
1,2,3-trimethoxy-9,10-methylenedioxy-7H-dibenzo[c,e]oxepin-5-one化学式
CAS
——
化学式
C18H16O7
mdl
——
分子量
344.321
InChiKey
PCFVRBVQJZSUDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • An Attempt for Biaryl Coupling Reaction of Benzyl Benzoate Derivatives under Ullmann Conditions
    作者:Hitoshi Abe、Shigemitsu Takeda、Yasuo Takeuchi、Takashi Harayama
    DOI:10.3987/com-03-s13
    日期:——
    The biaryl coupling reaction of benzyl benzoate derivatives (3) and (4) was examined with copper(0) reagent. A dimerized product (9) was mainly obtained whereas the desired intramolecularly coupled product (11) was not detected when 3 was employed as the substrate. On the other hand, the reaction of 4 afforded a small amount of the desired lactone (14) although the main product was the dimerized 12.
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