N-(3'-pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3'-pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1-(Pyridin-3-ylmethyl)-1,4,7-triazonane；1-(pyridin-3-ylmethyl)-1,4,7-triazonane
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄
• 分子量: 220.318
• InChiKey: PPJLCYWFEGLPBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基吡啶 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(3'-pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三氮杂环壬烷的亚铁和三价铁络合物对儿茶酚的 Extradiol 氧化裂解：对 Extradiol 儿茶酚双加氧酶机制的深入了解

  摘要：

  在 FeCl(2) 或 FeCl(3)、1,4,7-三氮杂环壬烷 (TACN) 和吡啶存在下，邻苯二酚在甲醇中被双氧氧化的主要氧化产物是外二醇裂解产物 2-羟基粘康半醛甲酯(Lin, G.；Reid, G.；Bugg, TDHJ Chem. Soc. Chem. Commun. 2000, 1119--1120)。在这些条件下，观察到具有给电子取代基的一系列 3-和 4-取代的儿茶酚的外二醇裂解。该反应显示出对铁 (II) 的选择性和速率的偏好，而不是铁 (III) 用于外二醇裂解，这与外二醇双加氧酶家族的选择性相似。该反应还显示出大环配体 TACN 对一系列其他含氮和含氧大环的高选择性。厌氧制备的铁-TACN 配合物与双氧反应得到与紫外/可见光谱监测相同的产物。KO(2) 能够氧化具有供电子和吸电子取代基的儿茶酚，这意味着外二醇裂解的机制不同。观察到儿茶酚的饱和动力学，它符合 Michaelis--Menten

  DOI：

  10.1021/ja004280u