1-[3-[1(1H)-phthalazinon-2-yl]propanoyl]-4-piperonylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[3-[1(1H)-phthalazinon-2-yl]propanoyl]-4-piperonylpiperazine
• 英文别名: 2-[3-[4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]-3-oxopropyl]phthalazin-1-one
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₄
• 分子量: 420.468
• InChiKey: JOQUPUXDGWRAQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(1H)-phthalazinon-2-yl]propanoic acid 、 1-胡椒基哌嗪 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 以52%的产率得到1-[3-[1(1H)-phthalazinon-2-yl]propanoyl]-4-piperonylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  作为镇痛和抗炎剂的新型 2-[1(2H)-Phthalazinon-2-yl] 乙酰胺和 3-[1(2H)-Phthalazinon-2-yl] 丙酰胺衍生物的合成

  摘要：

  由于我们正在进行对杂环化合物的研究，这些化合物用于具有内酰胺官能团的新型镇痛和抗炎剂、新型 2-[1 (2H)-酞嗪酮-2-基]乙酰胺和 3-[1 (2H)-酞嗪酮-已经合成了2-基]丙酰胺衍生物。在合成的化合物中，发现化合物 4e 在镇痛和抗炎活性方面是最活跃的衍生物，在给定剂量下没有胃损伤和出血。

  DOI：

  10.1002/ardp.200200719

文献信息

• Synthesis of New 2-[1(2H)-Phthalazinon-2-yl]acetamide and 3-[1(2H)-Phthalazinon-2-yl]propanamide Derivatives as Antinociceptive and Anti-inflammatory Agents
  作者：Deniz S. Dogruer、Esra Kupeli、Erdem Yesilada、M. Fethi Sahin

  DOI：10.1002/ardp.200200719

  日期：2004.6

  ongoing studies on heterocyclic compounds for new antinociceptive and anti‐inflammatory agents bearing lactam functional group, new 2‐[1(2H)‐phthalazinon‐2‐yl]acetamide and 3‐[1(2H)‐phthalazinon‐2‐yl]propanamide derivatives have been synthesized. Among the compounds synthesized, compound 4e was found the most active derivative in terms of antinociceptive and anti‐inflammatory activities, without gastric

  由于我们正在进行对杂环化合物的研究，这些化合物用于具有内酰胺官能团的新型镇痛和抗炎剂、新型 2-[1 (2H)-酞嗪酮-2-基]乙酰胺和 3-[1 (2H)-酞嗪酮-已经合成了2-基]丙酰胺衍生物。在合成的化合物中，发现化合物 4e 在镇痛和抗炎活性方面是最活跃的衍生物，在给定剂量下没有胃损伤和出血。