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(1SR,10bSR)-1,5,6,10b-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1SR,10bSR)-1,5,6,10b-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl (1R,10bS)-1,5,6,10b-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate
(1SR,10bSR)-1,5,6,10b-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C15H16N2O4
mdl
——
分子量
288.303
InChiKey
LMLYKCXZSXRDKE-WCQYABFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-溴乙基)苯甲醛丁炔二酸二甲酯一水合肼 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.5h, 以55%的产率得到(1RS,10bSR)-1,5,6,10b-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    级联环化,偶氮甲亚胺的偶极环加成反应合成吡唑烷†
    摘要:
    醛与肼的串联多步一锅法反应已用于制备四氢吡唑和二氢吡唑。化学过程包括缩合然后环化,然后将所得的偶氮甲亚胺亚胺中间体分子间或分子内偶极环加成。分子内环加成得到稠合的三环化合物,为单一的非对映异构体。分子间环加成成功与各种活化的烯烃和炔烃双极性亲和剂。
    DOI:
    10.1039/c1ob06122d
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文献信息

  • Cascade cyclization, dipolar cycloaddition of azomethine imines for the synthesis of pyrazolidines
    作者:Hélène D. S. Guerrand、Harry Adams、Iain Coldham
    DOI:10.1039/c1ob06122d
    日期:——
    one-pot reaction of aldehydes with hydrazines has been used for the preparation of tetrahydropyrazoles and dihydropyrazoles. The chemistry involves condensation then cyclization, followed by inter- or intramolecular dipolar cycloaddition of the resulting azomethine imine intermediates. The intramolecular cycloaddition gives fused tricyclic compounds as single diastereoisomers. The intermolecular cycloaddition
    醛与肼的串联多步一锅法反应已用于制备四氢吡唑和二氢吡唑。化学过程包括缩合然后环化,然后将所得的偶氮甲亚胺亚胺中间体分子间或分子内偶极环加成。分子内环加成得到稠合的三环化合物,为单一的非对映异构体。分子间环加成成功与各种活化的烯烃和炔烃双极性亲和剂。
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