1,4-bis(1,3-dihydro-5,6-bis(hydroxymethyl)-4-(naphthalen-1-yl)isobenzofuran-7-yl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis(1,3-dihydro-5,6-bis(hydroxymethyl)-4-(naphthalen-1-yl)isobenzofuran-7-yl)naphthalene
• 英文别名: [7-[4-[5,6-Bis(hydroxymethyl)-7-naphthalen-1-yl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl]naphthalen-1-yl]-6-(hydroxymethyl)-4-naphthalen-1-yl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl]methanol；[7-[4-[5,6-bis(hydroxymethyl)-7-naphthalen-1-yl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl]naphthalen-1-yl]-6-(hydroxymethyl)-4-naphthalen-1-yl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl]methanol
• 化学式: C₅₀H₄₀O₆
• 分子量: 736.864
• InChiKey: GPYTVIRFIXLHLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 、 1,4-Bis[3-(3-naphthalen-1-ylprop-2-ynoxy)prop-1-ynyl]naphthalene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二甲基磷烷)苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到1,4-bis(1,3-dihydro-5,6-bis(hydroxymethyl)-4-(naphthalen-1-yl)isobenzofuran-7-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Ir-catalyzed almost perfect enantioselective synthesis of helical polyaryls based on an axially-chiral sequence

  摘要：

  在 Ir 催化下，四炔或八炔与单炔进行了对映选择性 [2 + 2 + 2] 环加成反应，得到了螺旋手性的五芳基和新芳基化合物，它们分别具有四个和八个连续的轴向手性，对映异构体几乎纯净。

  DOI：

  10.1039/b513124c

文献信息

• Ir-catalyzed almost perfect enantioselective synthesis of helical polyaryls based on an axially-chiral sequence
  作者：Takanori Shibata、Kyoji Tsuchikama

  DOI：10.1039/b513124c

  日期：——

  Ir-catalyzed enantioselective [2 + 2 + 2] cycloaddition of tetraynes or an octayne with monoalkynes proceeded to give helically-chiral quinquearyl and noviaryl compounds, which respectively have four and eight consecutive axial chiralities, in an almost enantiomerically pure form.

  在 Ir 催化下，四炔或八炔与单炔进行了对映选择性 [2 + 2 + 2] 环加成反应，得到了螺旋手性的五芳基和新芳基化合物，它们分别具有四个和八个连续的轴向手性，对映异构体几乎纯净。