1-[3-methoxymethyl-2-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]-piperidin-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-[3-methoxymethyl-2-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]-piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-[3-(methoxymethyl)-2-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-1,3-benzothiazol-2-yl)imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]piperidin-4-ol
• 化学式: C₂₅H₃₀N₆O₄S
• 分子量: 510.617
• InChiKey: SLHMPWWAAFJPGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-methoxymethyl-2-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]-piperidin-4-ol 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到1-[2-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-benzothiazoles

  摘要：

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。

  公开号：

  US20040229862A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 5-chloro-3-methoxymethyl-2-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到1-[3-methoxymethyl-2-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-benzothiazoles

  摘要：

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。

  公开号：

  US20040229862A1

文献信息

• 2-IMIDAZO-BENZOTHIAZOLES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1636217B1

  公开（公告）日：2008-09-03
• US7122545B2
  申请人：——

  公开号：US7122545B2

  公开（公告）日：2006-10-17