2-[4-(4-benzyl-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperidin-1-yl]-pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[4-(4-benzyl-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperidin-1-yl]-pyrazine
• 英文别名: 2-[4-(4-Benzyl-5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]pyrazine
• 化学式: C₁₉H₂₂N₆
• 分子量: 334.424
• InChiKey: XUONHDZGZNJKLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 4-(4-benzyl-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperidine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-[4-(4-benzyl-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperidin-1-yl]-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DYSMENORRHOEA
  [FR] COMPOSES TRIAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSMENORRHEE

  摘要：

  式(I)的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂，其中R'代表C1-C6烷基，-(CH2)c-[C3-C8环烷基]-，-(CH2)C-W或-(CH2)C-Z-(CH2)dW；W代表C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，-C02[C1-C6烷基]，-CONR4R5，一个可选择取代的苯基，NR4R5，het2或het3；Z代表O或S(O)g；g代表0、1或2；R2代表一个苯基，可选择与含有一个或多个异原子N、O或S的5-或6-成员芳基或杂环基融合；苯基和可选择融合的基团可选择取代；环A代表至少含有一个N的4-、5-或6-成员饱和杂环基；环B代表一个苯基或het1，每个基团可选择取代；R7独立地代表H1 C1-C6烷基，OR3，-(CH2)e-R3或-(CH2)f-O-(CH2)e-R3；在每次出现时，R3独立地代表H1 C1-C6烷基，可选择由Y取代，-(CH2)g[C3-C8环烷基]，苯基，苄基，吡啶基或嘧啶基；在每次出现时，R4和R5独立地代表H1 Cl-C6烷基（可选择用Cl-C6烷氧基取代），(CH2)gC02-[C1-C6烷基]，-S02Me，-(CH2)g[C3-C8环烷基]，S02Me，苯基，苄基，吡啶基或嘧啶基；或R4和R5与它们连接的N原子一起代表3到8个原子的杂环基；Y独立地代表一个苯基，NR4R5或het4，苯基可选择取代；het1代表至少含有一个N的4-、5-或6-成员饱和或不饱和杂环基（但也可能含有一个或多个O或S原子）；het2和het4代表一个可选择取代的4-、5-、6-或7-成员饱和或不饱和杂环基，至少含有一个N（但也可能含有一个或多个O或S原子）；het3代表一个可选择取代的4-、5-、6-或7-成员饱和或不饱和杂环基，至少含有一个O（但也可能含有一个或多个N或S原子）；在每次出现时，R6独立地代表H1 C1-C6烷基，可选择由Y取代，=(CH2)g[C3-C8环烷基]，苯基，苄基，吡啶基或嘧啶基；a和b独立地代表0或1；c、d、a和g独立地代表0、1、2、3或4；f独立地代表1、2、3或4；条件是：(i) a+b不能等于0；并且，条件是，当R1代表-(CH2)c-Z-(CH2)d-W且W代表NR4R5或任何N连接的杂环基时，d不能为0或1；以及(iii)，条件是，当R2代表一个苯基，被-(CH2)eOR3，-(CH2)e-OCOR3或-(CH2)e-OCOR3取代；或het1和/或het2被-(CH2)eOR3，(CH2)e-CO2R3或-(CH2)eOCOR3取代；或当R7代表-OR3或-(CH2)f-O-(CH2)e-R3且e为0时；或当W代表一个被-OR取代的苯基时。

  公开号：

  WO2004037809A1

文献信息

• Treatment of male sexual dysfunction
  申请人：Wayman Peter Christopher

  公开号：US20050026810A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates the use of antagonists of vasopressin V1a receptors for the treatment of male sexual dysfunction, in particular ejaculatory disorders, such as premature ejaculation or rapid ejaculation. The present invention also relates to a method of treatment of male sexual dysfunction, in particular ejaculatory disorders, such as premature ejaculation or rapid ejaculation. The present invention also relates to assays to screen for compounds useful in the treatment of male sexual dysfunction, in particular ejaculatory disorders, such as premature ejaculation or rapid ejaculation, by screening for compounds which are V1a receptor antagonists.

  本发明涉及使用抗利尿激素V1a受体拮抗剂治疗男性性功能障碍，特别是射精障碍，如早泄或快速射精。本发明还涉及一种治疗男性性功能障碍的方法，特别是射精障碍，如早泄或快速射精。本发明还涉及筛选有用于治疗男性性功能障碍的化合物的测定方法，特别是通过筛选V1a受体拮抗剂化合物进行筛选，以治疗射精障碍，如早泄或快速射精。
• Triazole compounds useful in therapy
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040162278A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention provides compounds of formula (I), 1 the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 , and R 7 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; combinations thereof; and uses thereof as vasopressin V 1A antagonists.

  该发明提供了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和溶剂，其中A，B，R1，R2和R7如此定义；其制药组合物；其组合物；以及它们作为加压素V1A拮抗剂的用途。
• TRIAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DYSMENORRHOEA
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1558598A1

  公开（公告）日：2005-08-03
• TREATMENT OF MALE SEXUAL DYSFUNCTION
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1656183B1

  公开（公告）日：2007-12-05
• US7084145B2
  申请人：——

  公开号：US7084145B2

  公开（公告）日：2006-08-01