2-chloro-6,7-dihydroisoindolo[2,1-d][1,4]benzothiazepin-9(13bH)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-chloro-6,7-dihydroisoindolo[2,1-d][1,4]benzothiazepin-9(13bH)-one
• 英文别名: 4-Chloro-8-thia-11-azatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-2(7),3,5,13,15,17-hexaen-12-one
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNOS
• 分子量: 301.796
• InChiKey: KCFRUEJZTJCUGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)硫基乙基铵 在 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-chloro-6,7-dihydroisoindolo[2,1-d][1,4]benzothiazepin-9(13bH)-one
  参考文献：
  名称：

  通过1- [2-芳硫基（氧基）乙基] -5-苯并三唑基-2-吡咯烷酮和3-苯并三唑基-2- [2-芳硫基（氧基）乙基）的环化反应合成1,4-苯并硫氮杂s类和1,4-苯并x氮杂] -1-异吲哚酮。

  摘要：

  1- [2-芳硫基（氧基）乙基] -5-苯并三唑基-2-吡咯烷酮6a-e，12和3-苯并三唑基-2- [2-芳硫基（氧基）乙基] -1-异吲哚啉酮9a-f，14为可容易地从苯并三唑（4），2-（芳基硫烷基）乙胺3或2-苯氧基乙胺（11）与2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃（5）或2-甲酰基苯甲酸（8）的反应中获得。路易斯酸介导的6和9的环化分别产生了新的1,4-苯并硫氮杂7 7a-e和10a-f。12和14的环化分别得到1，4-苯并x氮杂13和15。

  DOI：

  10.1021/jo010179b