(3-(2,3-xylyl)-2-butenal)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (3-(2,3-xylyl)-2-butenal)
• 英文别名: 3-(2,3-dimethylphenyl)-2-butenal；3-(2,3-Dimethylphenyl)but-2-enal；3-(2,3-dimethylphenyl)but-2-enal
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: GKORJQOCNUSUJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(2,3-xylyl)-2-butenal) 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 5,5-二溴巴比妥酸 、 3% Pd/C 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 2-bromo-3-(2,3-dimethylphenyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS, SUCH AS 3-ARYLBUTANALS, USEFUL IN THE SYNTHESIS OF MEDETOMIDINE
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS, TELS QUE 3-ARYLBUTANALS, UTILES DANS LA SYNTHÈSE DE MÉDÉTOMIDINE

  摘要：

  提供一种制备式（I）化合物的方法，其中该方法包括将式（II）化合物与一种或多种适当的Vilsmeier试剂反应，如本文所定义。

  公开号：

  WO2016120635A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基溴苯 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 (3-(2,3-xylyl)-2-butenal)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS, SUCH AS 3-ARYLBUTANALS, USEFUL IN THE SYNTHESIS OF MEDETOMIDINE
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS, TELS QUE 3-ARYLBUTANALS, UTILES DANS LA SYNTHÈSE DE MÉDÉTOMIDINE

  摘要：

  提供一种制备式（I）化合物的方法，其中该方法包括将式（II）化合物与一种或多种适当的Vilsmeier试剂反应，如本文所定义。

  公开号：

  WO2016120635A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF 3-(2,3-DIMETHYLPHENYL)-2-BUTENAL<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 3-(2,3-DIMÉTHYLPHÉNYL)-2-BUTÉNAL
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2012120070A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention discloses the aldehyde 3-(2,3-dimethylphenyl)-2-butenal, a method for its preparation from 1-bromo-2,3-dimethylbenzene and crotonaldehyde, and its use in perfumes.

  本发明公开了醛类3-(2,3-二甲基苯基)-2-丁烯醛、其制备方法（从1-溴-2,3-二甲基苯和巴豆醛制备）以及其在香水中的应用。