N-cyclohexyl-2-(3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-4-yl)-2-(furan-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-(3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-4-yl)-2-(furan-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-2-(furan-2-yl)-2-(3-oxo-1,4-benzoxazin-4-yl)acetamide
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 354.406
• InChiKey: GUARMHHLXPRKPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 环己甲腈 、 溴乙酸 、 2-氨基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 以61%的产率得到N-cyclohexyl-2-(3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-4-yl)-2-(furan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助一锅U-4CR和分子内O-烷基化向杂环支架

  摘要：

  已经建立了在受控的微波加热下从2-氨基苯酚与α-溴代链烷酸，醛和异氰酸酯开始的一锅式U-4CR和分子内O-烷基化序列，用于快速获得高度官能化的3,4-二氢- 3-氧代-2 H -1,4-苯并恶嗪。在1,4-苯并恶嗪上进行适当的取代后，进行了微波辅助的Cu催化的分子内酰胺化反应，以提供一类新型的1，4-苯并恶嗪的杂环共轭物，并带有一个通过C–N单键连接的2-氧杂吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.001