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amino-2-tetrahydro-6,7,8,9-imidazo<1,2-a>quinoxalinecarbonitrile-4
amino-2-tetrahydro-6,7,8,9-imidazo<1,2-a>quinoxalinecarbonitrile-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
amino-2-tetrahydro-6,7,8,9-imidazo<1,2-a>quinoxalinecarbonitrile-4
英文别名
amino-2-tetrahydro-6,7,8,9-imidazo[1,2-a]quinoxalinecarbonitrile-4;2-Amino-6,7,8,9-tetrahydroimidazo[1,2-a]quinoxaline-4-carbonitrile
CAS
——
化学式
C
11
H
11
N
5
mdl
——
分子量
213.242
InChiKey
JFFBETRNLALERF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
80
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
氨基乙腈盐酸盐
、
(morpholino-2-cyclohexene-1-ylimino)malononitrile
在
三乙胺
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 以56%的产率得到amino-2-tetrahydro-6,7,8,9-imidazo<1,2-a>quinoxalinecarbonitrile-4
参考文献:
名称:
氮杂-2-二烯-1,3。第5部分。N-氨基咪唑,3 H-吡咯,三唑并[1,2,4] [1,5- a ]吡嗪和咪唑并[1,2- a ]吡嗪的制备
摘要:
2-氮杂-1,3-二烯。可以使用N-氨基咪唑,3 H-吡咯,[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡嗪或咪唑并[1,2- a ]吡嗪
DOI:
10.1002/hlca.19870700123
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LEGROUX D.; SCHOENI J. -P.; PONT CH.; FLEURY J. -P., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 1, 187-195
作者:
LEGROUX D.、 SCHOENI J. -P.、 PONT CH.、 FLEURY J. -P.
DOI:
——
日期:
——
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