1-(4-methyl-5-(5-methylthiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)azepane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(4-methyl-5-(5-methylthiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)azepane
• 英文别名: 1-[4-Methyl-5-(5-methylthiophen-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]azepane；1-[4-methyl-5-(5-methylthiophen-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]azepane
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄S
• 分子量: 276.406
• InChiKey: SUBAZHUFHXMRNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-1-氮杂环庚烷硫代甲酰胺 反应 32.5h， 生成 1-(4-methyl-5-(5-methylthiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)azepane
  参考文献：
  名称：

  轻松地一锅平行合成3-氨基-1,2,4-三唑

  摘要：

  1,2,4-三唑基序存在于许多商业化和研究性生物活性分子中。尽管它对于药物化学很重要，但缺乏针对该分子核心的便捷组合方法。在这里，我们提出一种合成策略，适合在一锅设置中快速制备结构多样的1,2,4-三唑库。关键步骤包括形成硫脲，然后使用1,3-丙烷磺酸内酯进行S-烷基化和连续闭环，从而得到所需的1,2,4-三唑。平行合成可从市售化学品中以节省成本和时间的方式产生数千个1,2,4-三唑。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.8b00060

文献信息

• Facile One-Pot Parallel Synthesis of 3-Amino-1,2,4-triazoles
  作者：Andrey V. Bogolyubsky、Olena Savych、Anton V. Zhemera、Sergey E. Pipko、Alexander V. Grishchenko、Anzhelika I. Konovets、Roman O. Doroshchuk、Dmytro N. Khomenko、Volodymyr S. Brovarets、Yurii S. Moroz、Mykhailo Vybornyi

  DOI：10.1021/acscombsci.8b00060

  日期：2018.7.9

  strategy suitable for the quick preparation of a library of structurally diverse 1,2,4-triazoles in a one-pot setting. The key steps include the formation of thioureas followed by S-alkylation using 1,3-propane sultone and consecutive ring closure leading to the desired 1,2,4-triazoles. Parallel synthesis yields thousands of 1,2,4-triazoles in a cost- and time-efficient manner from commercially available

  1,2,4-三唑基序存在于许多商业化和研究性生物活性分子中。尽管它对于药物化学很重要，但缺乏针对该分子核心的便捷组合方法。在这里，我们提出一种合成策略，适合在一锅设置中快速制备结构多样的1,2,4-三唑库。关键步骤包括形成硫脲，然后使用1,3-丙烷磺酸内酯进行S-烷基化和连续闭环，从而得到所需的1,2,4-三唑。平行合成可从市售化学品中以节省成本和时间的方式产生数千个1,2,4-三唑。