perfluoro<3-(N,N-diethylamino)-n-butyryl fluoride>

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: perfluoro<3-(N,N-diethylamino)-n-butyryl fluoride>
• 英文别名: 3-[Bis(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)amino]-2,2,3,4,4,4-hexafluorobutanoyl fluoride
• 化学式: C₈F₁₇NO
• 分子量: 449.067
• InChiKey: FJGXRBXKLJBPEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-二乙基氨基丁酸甲酯 在 氢氟酸 作用下， 反应 9.62h， 以14.3 g的产率得到perfluoroisobutyryl fluoride
  参考文献：
  名称：

  含氮羧酸的电化学氟化（第4部分）。3-二烷基氨基异丁酸甲酯和3-二烷基氨基正丁酸甲酯的氟化

  摘要：

  3-二烷基氨基取代的正丁酸和异丁酸的几种甲酯已经进行了电化学氟化反应，得到了相应的全氟代氟化物。研究了作为二烷基氨基取代基的二甲基，二乙基，吡咯烷基，吗啉代，哌啶子基和N-甲基哌嗪子基团。分别根据酸的结构和氨基的种类评价了结构/产率关系。由具有异丁酸骨架的甲酯比具有正丁酸基团的甲酯得到的全氟氟化物的收率更高，并且由具有环状氨基的酸得到的无氟氟化物的收率更高。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)03019-i

文献信息

• US4985556A
  申请人：——

  公开号：US4985556A

  公开（公告）日：1991-01-15
• The electrochemical fluorination of N-containing carboxylic acids (Part 4). Fluorination of methyl 3-dialkylamino-isobutyrates and methyl 3-dialkylamino-n-butyrates
  作者：Takashi Abe、Haruhiko Fukaya、Eiji Hayashi、Yoshio Hayakawa、Masakazu Nishida、Hajime Baba

  DOI：10.1016/0022-1139(93)03019-i

  日期：1994.2

  Several methyl esters of 3-dialkylamino-substituted n- and isobutyric acids have been subjected to electrochemical fluorination to give the corresponding perfluoroacid fluorides. Dimethyl, diethyl, pyrrolidino, morpholino, piperidino and N-methylpiperazino groups were investigated as dialkylamino substituents. The structure/yield relationship was evaluated both in terms of the structure of the acid and

  3-二烷基氨基取代的正丁酸和异丁酸的几种甲酯已经进行了电化学氟化反应，得到了相应的全氟代氟化物。研究了作为二烷基氨基取代基的二甲基，二乙基，吡咯烷基，吗啉代，哌啶子基和N-甲基哌嗪子基团。分别根据酸的结构和氨基的种类评价了结构/产率关系。由具有异丁酸骨架的甲酯比具有正丁酸基团的甲酯得到的全氟氟化物的收率更高，并且由具有环状氨基的酸得到的无氟氟化物的收率更高。